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(Cynthia irregularis, Ascidia elongata). 11 peut arriver aussi que l'orientation de 

 l'orifice change, le G se redressant de manière à présenter son dos latéralement 

 (Styelopsis, Diazona, Rhopalona), ce qui peut coïncider avec un enroulement plus 

 ou moins grand des cornes (Molgula horrida, Culeolus Murrayi, Cynthia cerebrif orrais). 

 D'autres fois, au contraire, même dans des formes élevées, l'orifice se simplifie 

 et devient purement et simplement circulaire (Molgula pyriformis, Bathyoncus mira- 

 bilis, Eugyra kerguelenensis), ou en forme de fente soit arquée (Polycarpa plicata, 

 P. varians), soit droite (Polycarpa pilella). Ces diverses formes n'ont aucune espèce 

 de valeur générique; elles présentent souvent des variations tout à fait indivi- 

 duelles (Ascidia virginea, Ascidiella aspersa, Styela grossularia) ; d'ordinaire, elles 

 fournissent cependant d'assez bons caractères spécifiques. Les complications du 

 tubercule dorsal, sa position au voisinage du ganglion nerveux et de l'entrée de 

 la franchie l'ont fait longtemps considérer comme un organe d'olfaction; mais sa 

 pauvreté en nerfs rend cette interprétation douteuse. Le tubercule dorsal, bien 

 que toujours présent, se simplifie d'ailleurs beaucoup chez les Distomid.e et les 

 Hypogona (fig. 1589, f; p. 2217), où l'orifice est toujours simple et ordinairement 

 circulaire (Distaplia, Glossophorum, Morchellium, Didemnum); il est très réduit et 

 parfois nul chez les Botryllid.e adultes. L'orifice demeure également simple chez 

 les Tuniciers pélagiques (fig. 1593, p. 2234). 



V entonnoir vibratile est toujours bien développé, môme chez les Hypogona (Glos- 

 sophorum, Morchellium, Amarouciiim, Didemnum, etc.). Au voisinage de l'orifice, ses 

 éléments épithéliaux sont d'abord aplatis, comme ceux de la zone péribranchiale; 

 mais peu à peu ils s'élèvent, deviennent aussi hauts que larges, puis cylindriques et 

 longuement ciliés; c'est le caractère qu'ils présentent sur la presque totalité de l'or- 

 gane. Cet épithélium repose sur un tissu conjonctif, continu avec celui du manteau. 



A l'entonnoir vibratile fait suite le canal hyponeural; rarement absent (Distoma, 

 Amarœcium), parfois dilaté en deux poches latérales (Molgula ampulloïdes) ; il aboutit 

 chez les Pleuîiogona et la plupart des Mesogona (Clavellina, Diazona, etc.) à une 

 glande en grappe, la glande hyponeurale (glande olfactive, Lacaze-Duthiers; glande 

 hypophysaire, Julin ; glande neurale, Herdmann). L'épithélium de cette glande, comme 

 celui du canal, est formé de très petites cellules cubiques, qui se détachent facile- 

 ment et tombent dans la cavité du lobule où leur protoplasme se creuse de vacuoles 

 et envoie en tous sens des prolongements amiboïdes. La glande elle-même peut 

 être considérée comme résultant de la ramification du canal hyponeural dont tous 

 les ramuscules nés de sa moitié ou de ses trois quarts postérieurs se terminent en 

 cascum. La glande est plongée dans un tissu conjonctif, contenant de nombreux 

 sinus sanguins. Quelquefois (Ascidia Marioni, Phallusia mammillata) un certain 

 nombre de canalicules excréteurs de la glande, au lieu de s'ouvrir dans le canal 

 hyponeural, vont s'ouvrir, par de petits pavillons vibratiles, non plus même dans la 

 cavité branchiale, mais dans la cavité péribranchiale. Cette disposition est souvent 

 corrélative d'une atrophie partielle de la glande, suppléée dans sa fonction par les 

 canaux excréteurs secondaires, dont l'épithélium devient apte à se désquamer comme 

 celui de la glande proprement dite. Dans la partie de son trajet où il est en contact 

 avec le ganglion nerveux, le tube hyponeural semble perdre sa paroi propre, rem- 

 placée par la face inférieure du ganglion lui-même. Chez la Styelopsis grossularia, 

 l'entonnoir et le canal sont appliqués contre la face droite du ganglion et le canal 



