APPAREIL HYPONEURAL. 2225 



est presque dorsal; il se prolonge bien au delà du ganglion et constitue un cordon 

 cellulaire qui vient s'appliquer contre le côté droit du nerf viscéral. Cette disposi- 

 tion tire une importance particulière du mode de développement du canal dorsal 

 et une confirmation de son exactitude (p. 2270 et 2291). 



Par une exception remarquable, les rapports de l'appareil hyponeural avec le 

 ganglion nerveux se modifient chez les Botryllid^;. L'entonnoir vibratile se continue 

 ici par un tube qui passe sur la face dorsale du ganglion nerveux, et se termine par 

 un renflement dont la cavité s'oblitère par la prolifération et la chute à son intérieur 

 de ses cellules pariétales. On observe aussi quelques modifications individuelles 

 dans la position relative du ganglion nerveux et de l'organe dorsal chez la Molgula 

 ampulloïdes et la Ciona intestinalis. 



La glande hyponcurale tend manifestement à avorter chez les formes bourgeon- 

 nantes. Le tube hyponeural subsiste en général et peut même s'étendre bien au 

 delà du ganglion nerveux (Glossophorum, Didemnum cereum, etc.), mais il peut aussi 

 manquer et la glande s'ouvre alors directement dans l'entonnoir cilié (Distoma, 

 Amaroucîum adulte). En tout cas, elle ne présente plus de canalicules excréteurs 

 ramifiés, et consiste tantôt en un vaste sac post-neural, communiquant avec 

 l'entonnoir cilié par un long canal excréteur {Distaplîa), tantôt en une poche plus 

 ou moins volumineuse ou un simple amas cellulaire (fig. 1593, gn; p. 2234) déve- 

 loppé sur le trajet du canal et sur sa face inférieure {Glossophorum, Morchellîum, 

 Didemnum, Pyrosoma). Cette poche est sessile sur l'entonnoir chez les Amaroucîum, 

 et ses parois sont constituées par des cellules vacuolisées, rappelant celles de la 

 corde dorsale et paraissant, comme elles, en dégénérescence. Chez les Doliolum, 

 la glande paraît représentée par un processus en forme de verrue de la face 

 antéro-ventrale du ganglion nerveux, processus qui est relié par un petit tube 

 avec l'entonnoir cilié normalement développé. Nous avons déjà vu quels rapports 

 étroits contractait le tube hyponeural avec le ganglion nerveux; aussi de nom- 

 breux auteurs considèrent-ils encore le tube hyponeural comme procédant directe- 

 ment du tube neural de la larve, le tubercule cloacal comme le reste de l'orifice 

 antérieur du tube neural et le ganglion comme une prolifération de sa paroi; on 

 verra p. 2291 que ces interprétations exigent aujourd'hui un nouvel examen. 



L'entonnoir cilié reçoit chez les Salpes deux gros nerfs (blastozoïde des Cyclosalpa), 

 ou même deux paires de nerfs (oozoïde de S. cordiformis) qui se résolvent à sa sur- 

 face en un riche plexus; c'est là un argument en faveur de la nature sensitive de 

 cet organe. Chez l'oozoïde de la Salpa africana, à la région antéro-ventrale du cœcum 

 se trouve une saillie cellulaire, aussi présente chez les S. runcinata, d'où part chez la 

 première espèce un cordon cellulaire qui arrive jusqu'à la paroi du pharynx et se 

 dirige, sous la forme d'un fin canal contenu dans cette paroi, vers l'entonnoir vibra- 

 tile qu'il atteint probablement; ce cordon représente ainsi le cordon indiqué déjà chez 

 les Doliolum. Le pavillon s'ouvre directement, en arrière, chez les Salpes, comme 

 chez les Distaplîa et les Amaroucîum, dans un sac aplati latéralement, à parois minces, 

 tapissé latéralement d'un épithélium pavimenteux et dont les deux faces se rejoignent 

 à angle aigu, de manière à former sur tout le pourtour de l'organe une gouttière 

 médiane. Le fond de cette gouttière est occupé par deux arcades cellulaires, convexes 

 l'une vers l'autre et formées par de volumineuses cellules prismatiques, présentant 

 une moitié périphérique, claire, fibrillaire et une moitié profonde, sombre, conte- 



