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espèces, globuleux chez la troisième. Son extrémité pointue est dirigée en avant, 

 et son grand axe est incliné à droite ou à gauche de 22° sur la ligne médiane 

 chez la S. runcinata; la disposition histologique qu'ils présentent ne diffère pas de 

 celles qu'on trouve chez la C. pinnata; toutefois chacune des cellules intermé- 

 diaires , envoie un ou deux prolongements vers les cellules en bâtonnet et une 

 membrane sépare la couche intermédiaire de la couche pigmentaire, disposition 

 qu'on retrouve chez l'oozoïde des Salpa cylindrica et Iasis cordiformis, chez l'oozoïde 

 et les blastozoïdes de la Iasis hexagona. Les cellules en bâtonnet sont irréguliè- 

 rement disposées et l'épaississement de leurs parois est inégal chez cette dernière 

 espèce. L'appareil visuel est plus rudimentaire encore chez les blastozoïdes de la 

 Salpa costata-Tillenii; les deux parties de l'œil impair ne sont guère indiquées que 

 par l'arrangement de leur couche pigmentaire et les cellules en bâtonnet sont rem- 

 placées par un amas de cellules polyédriques à parois épaissies; une masse de cel- 

 lules polyédriques analogues, situées sur la face postérieure du ganglion semblent 

 représenter la paire de petits yeux postérieurs des blastozoïdes de C. pinnata. Du 

 côté opposé du ganglion, au-dessous de l'œil dorsal, un autre amas de sem- 

 blables cellules, accompagné d'une couche pigmentaire, représente la paire dorsale 

 de petits yeux. 



Chez les blastozoïdes des Pegea scutigera-confœderata et bicaudata, l'œil dorsal est 

 formé de deux parties bien distinctes, l'une antérieure, à pigment dorsal et cellules 

 en bâtonnet ventrales, l'autre postérieure où l'arrangement est inverse; les cellules 

 en bâtonnet sont rudimentaires et polyédriques comme celles de la Iasis costata- 

 Tilesii. Il n'y a pas de cellules intermédiaires. Le nerf optique issu de la face dor- 

 sale du ganglion pénètre dans l'œil entre la couche de pigment de la région posté- 

 rieure et la couche de cellules en bâtonnet de la région antérieure, c'est-à-dire vers 

 le milieu de sa face ventrale, comme dans les très jeunes yeux de Cyclosalpa pin- 

 nata. Deux masses de cellules polyédriques se trouvent aussi l'un à droite, l'autre 

 à gauche, un peu au-dessus du centre des faces latérales du ganglion. Toutes ces 

 cellules polyédriques diffèrent des cellules nerveuses de même grandeur : 1° par 

 leur épaisse paroi; 2° parce que la chromatine de leur noyau est distribuée en 

 nombreux granules, au lieu de former un gros nucléole, comme dans les vraies 

 cellules ganglionnaires de même taille. Ces deux caractères permettront de recon- 

 naître toujours, même en l'absence de pigment, les éléments représentant des yeux 

 dégénérés. 



Chez la Thalia democratica-mucronata l'œil médian passe sur la face antéro-ven- 

 trale du ganglion, ce qui est dû à une courbure du ganglion tout entier. L'œil est 

 divisé en trois portions, une antérieure et deux postérieures; dans la portion anté- 

 rieure, les cellules en bâtonnet sont appliquées contre le ganglion, par consé- 

 quent dorsales, et les cellules pigmentées contre l'exoderme, par conséquent ven- 

 trales; dans les deux portions postérieures, les cellules en bâtonnet sont ventrales, 

 mais un peu différemment orientées dans chacune d'elles; elles correspondent aux 

 branches postérieures de l'œil de la C. pinnata. Chez la Iasis cordiformis-zonaria, 

 l'œil est ovale, à grand axe légèrement oblique par rapport à l'axe longitudinal du 

 corps. Les cellules en bâtonnet sont disposées sur tout son pourtour, de manière que 

 leurs parties épaissies occupent la région centrale de l'organe qui présente ainsi, 

 sous une forme condensée, les deux régions de l'œil des autres espèces. Le pigment 



