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de multiples divisions longitudinales qui aboutissent à la formation des nombreux 

 follicules testiculaires, disposés en couronne, de l'adulte. Le testicule des SalpidjE 

 est formé par de nombreux canalicules séminifères ramifiés, placés entre les lobes 

 des caecums gastriques; ils aboutissent à un spermiducte qui vient déboucher près 

 de l'anus dans la cavité cloacale. L'ovaire des Pyrosomes et des Salpes sera décrit 

 en même temps que leur bourgeonnement, p. 2346 et p. 2327, auquel sa constitution 

 est liée d'une manière intime. 



Enfin les glandes génitales des Appendiculaires occupent la région postérieure 

 du corps, et sont dépourvues de canal excréteur. Quelques espèces sont unisexuées, 

 et le mâle de YOïkopleura dioïca est même de moitié plus petit que la femelle; mais 

 le plus souvent les deux sortes de glandes sexuelles se développent successive- 

 ment ou coexistent sur le même individu (fig. 1576, p. 2189). La glande mâle arrive 

 toujours à maturité avant la glande femelle (protandrie) ; toutefois elle ne précède 

 la glande femelle que de quelques minutes chez les Kowalevskia, et les œufs se 

 rencontrent souvent avec les spermatozoïdes mûrs chez la Fritillaria furcata. Les 

 glandes génitales peuvent être impaires (Kowalevskia, la plupart des Fritillaria), ou 

 bien l'ovaire est impair et les testicules pairs (beaucoup YOïkopleura, Stegosoma, 

 Appendicularia sicula), ou bien enfin les deux glandes sont paires et symétriques 

 (Fritillaria urticans, Oïkopleura rufescens) . Elles se développent, en général, aux 

 dépens d'une même masse pluricellulaire qui produit d'abord des prolongements 

 périphériques, au moyen desquels elle se fixe aux parois du corps; les deux 

 glandes se différencient ensuite Tune de l'autre. Le testicule mûr consiste en un 

 ou deux boyaux très développés dont la position est caractéristique des genres 

 (p. 2353). Un des filaments qui unissent les boyaux aux parois du corps ou à 

 l'intestin paraît susceptible de jouer le rôle de canal déférent chez les Stegosoma et 

 beaucoup &' Oïkopleura. En général, les spermatozoïdes sont émis par simple déhis- 

 cence de la paroi testiculaire; ils peuvent alors se répandre dans toutes les par- 

 ties du corps. La paroi testiculaire elle-même est constituée par une simple couche 

 d'épithélium plat et résistant. 



L'ovaire est toujours très développé; ses variations de forme et de disposition sont, 

 comme celles du testicule, indiquées dans les caractéristiques génériques. Dans le 

 rudiment de l'ovaire se différencient d'abord une couche externe de cellules cubi- 

 ques et une masse interne, formée d'un petit nombre de cellules, les ooblastes. Les 

 cellules cubiques constituent peu à peu une mince membrane ovarique, tandis que 

 s'effacent les limites des ooblastes. Chaque noyau, devenu libre, produit succes- 

 sivement un certain nombre de bourgeons contenant un ou deux grains de chro- 

 matine; ces nucléogemmes émigrent vers la périphérie de la masse finement granu- 

 leuse qui contient les noyaux et viennent soulever la membrane ovarique. Chaque 

 nucléogemme s'entoure de protoplasme et se transforme en œuf; la portion de la 

 paroi de la membrane ovarique soulevée par l'œuf lui forme un follicule quand il 

 s'est complètement isolé. Les œufs mêmes sont expulsés par déhiscence de la paroi 

 du corps; ils sont, à la ponte, dépourvus de follicule. 



Fréquemment, à mesure que les organes génitaux se développent, l'animal subit 

 une régression. Cette régression commence chez les Stegosoma avant la maturité 

 des spermatozoïdes, et porte sur toute la région antérieure du corps, à l'exception 

 de l'endostyle; habituellement la résorption ne commence qu'après l'invasion des 



