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TUNICIERS. 



réunies par un court canal excréteur au canal excréteur principal, surtout déve- 

 loppé aux dépens de la face profonde du tube épithélial primitif. Chaque ampoule 

 paraît dériver de l'une des grosses cellules sexuelles mâles primitives. Plus tard la 

 paroi épithéliale profonde du conduit excréteur principal de chaque lobe testicu- 

 laire se soude en un point de son étendue avec l'épithélium péribranchial, et un 

 orifice se produit en ce point. Autour de l'orifice et dans le canal qui lui corres- 

 pond, l'épithélium devient enfin vibratile. Pendant ce temps les cellules primor- 

 diales mâles ont subi des transformations qui préparent la formation des sperma- 

 tozoïdes. On peut donner le nom iïovogonies primordiales et celui de spermatogo- 

 nies primordiales aux grosses cellules qui dans les très jeunes glandes sexuelles de 

 Styelopsis, se disposent en deux files. 



Chez les Hemigona, l'ovaire et le testicule naissent d'une même ébauche impaire 

 et médiane, située du côté dorsal de l'anse intestinale (Perophora), au niveau 

 des premières ramifications de l'organe réfringent. Cette ébauche est formée 

 de cellules mésodermiques non différenciées; elle est suspendue à un cordon 

 formé d'une seule file de cellules, le cordon génital, qui arrive jusqu'à l'épithé- 

 lium cloacal. Bientôt une cavité apparaît dans la masse cellulaire qu'une cons- 

 triction transversale divise en deux diverticules, dont l'un, plus interne et^ ventral, 

 est le rudiment du testicule, l'autre, celui de l'ovaire. Le diverticule mâle évolue 

 le premier; il se décompose en une partie renflée qui devient le testicule et un 

 col qui devient le canal déférent. La paroi de la vésicule testiculaire ne tarde pas 

 à se décomposer en deux assises cellulaires : une externe, constituée par un épi- 

 thélium aplati ; l'autre interne, formée par les futurs spermatocytes. Le canal défé- 

 rent s'ouvre d'abord dans la vésicule femelle. Celle-ci s'allonge longitudinalement; 

 sur les parois de son cul-de-sac terminal, se différencient des cellules ovulaires, 

 tandis que le reste de la vésicule devient l'oviducte. Le cordon génital contribue 

 aussi, sans doute dans une certaine mesure, à la formation de l'oviducte, mais il 

 fonctionne surtout comme une sorte de gubernaculum qui se raccourcit à mesure 

 que l'oviducte se développe; il rapproche de plus en plus l'extrémité de celui-ci 

 de la cavité cloacale, et peu à peu se résorbe complètement. L'extrémité du canal 

 déférent se rapproche aussi de plus en plus de cette cavité et finit par s'y 

 ouvrir d'une manière indépendante. Les glandes génitales se divisent ensuite en 

 lobes dont le nombre augmente graduellement. Les cellules ovulaires se caracté- 

 risent graduellement parmi les cellules indifférentes qui leur constituent un folli- 

 cule. A mesure qu'ils grossissent, les œufs entourés de leur follicule font saillie 

 dans le stroma environnant, et constituent une sorte de grappe dont les grains 

 ne sont réunis à l'épithélium ovarique que par un mince prolongement du follicule. 



Chez la plupart des oozoïdes des Ascidies composées, les organes génitaux ont 

 passé inaperçus; leur existence a cependant été constatée chez des larves de 

 Botryllus fixées depuis quelque temps et dont la queue était presque complète- 

 ment résorbée. Ces larves portaient deux petits amas symétriques de cellules non 

 différenciées, parmi lesquelles s'accusaient déjà cependant quelques jeunes ovules. 

 L'oozoïde des Botryllus n'ayant qu'une très courte existence, les glandes n'arrivent 

 pas à maturité à son intérieur et leurs éléments sont transmis à une succession de 

 blastozoïdes pour mûrir à leur intérieur (p. 2302); ces éléments génitaux, issus de 

 l'oozoïde, s'ajoutent à ceux qui se forment dans chaque blastozoïde et dont une 



