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laires et deux ovogonies non différenciées et prêtes à se diviser. L'ovule qui vient 

 de se différencier est un corps sphéroïdal, formé d'un gros noyau enveloppé d'une 

 mince couche de protoplasme. De petits chromosomes et un nucléole sont dissé- 

 minés sur le réseau achromatique du noyau. Le centrosome qui a présidé à sa for- 

 mation est résorbé dans son protoplasma ; il ne s'en produit pas de nouveau dans 

 le noyau au cours de ses modifications. 



L'ovule doit encore subir, avant d'être apte à la fécondation, diverses transforma- 

 tions qui se répartissent en deux temps : 1° un temps d'accroissement de la vésicule 

 germinative et de développement du follicule; 2° un temps de réduction de la chroma- 

 tine de la vésicule germinative, correspondant à l'expulsion des globules polaires. 

 Durant le premier temps, la membrane nucléaire achromatique demeure en conti- 

 nuité avec le réseau achromatique de la vésicule germinative ; le nucléole, très 

 excentriquement placé dans l'espace nucléaire, s'accroît progressivement; la chro- 

 matine d'abord disséminée, sous la forme de microsomes, le long des travées du 

 réseau achromatique, vient peu à peu s'appliquer contre la face interne de la mem- 

 brane nucléaire, où ses microsomes se réunissent en un cordon chromatique unique 

 et continu. Ce cordon présente bientôt quatre ondulations doubles dont les som- 

 mets sont alternativement appliqués contre la membrane nucléaire et dirigés vers 

 l'intérieur du noyau. Le cordon se rompt en ses points de contact avec la membrane 

 nucléaire, et il se produit ainsi quatre chromosomes distincts, en forme d'anses, 

 dirigeant leur sommet vers le centre du noyau. Le nombre de ces chromosomes 

 varie d'une espèce à l'autre; il est de huit chez le Didemnum niveum. Les mailles 

 du réseau achromatique se resserrent alors dans la région centrale de la vésicule 

 germinative, de sorte que le contenu de celle-ci se divise en deux zones concen- 

 triques, à la limite desquelles se trouvent d'une part les sommets des chromosomes 

 dont les extrémités continuent à reposer sur la membrane nucléaire ; d'autre part 

 le nucléole entouré lui-même d'une membrane achromatique et caractérisant un 

 pôle vers lequel tous les chromosomes semblent s'orienter. Les trabécules de la 

 zone centrale s'insèrent les uns sur ceux de la zone périphérique, les autres sur la 

 convexité des chromosomes. On peut alors constater que dans les chromosomes, la 

 chromatine jusque-là uniformément répartie s'est de nouveau condensée en micro- 

 somes. Les chromosomes s'engagent ensuite peu à peu à l'intérieur de la zone cen- 

 trale, et ils y pénètrent entièrement en se plaçant d'abord de telle façon que leurs 

 pieds, encore unis à la membrane nucléaire par un fin filament achromatique, 

 reposent sur la limite des deux zones, tandis que leurs sommets sont orientés vers 

 le nucléole. Pendant ce temps l'ovule s'est accru; il arrive à faire saillie sur la 

 surface profonde de l'ovaire, en se coiffant de la membrane limitante de l'ovaire et 

 même de l'épithélium péribranchial ; d'ovoïde à grand axe orienté suivant l'axe de 

 l'ovaire, il est devenu presque sphéroïdal; sa vésicule germinative s'est accrue et 

 la zone centrale du contenu a aussi proportionnellement augmenté de volume, 

 entraînant avec elle le nucléole. En outre le réseau achromatique du vitellus s'est 

 resserré autour de la vésicule germinative de manière à lui former une seconde 

 enveloppe. En réalité, les deux enveloppes ne sont qu'un très fin treillis de fila- 

 ments achromatiques dont les angles, occupés chacun par un microsome achroma- 

 tique, sont unis entre eux par un délicat trabécule. 

 Dans les chromosomes -le nombre des microsomes chromatiques augmente et 



