DÉVELOPPEMENT DE L'ŒUF. 2245 



chacun des trabécules de filaments achromatiques de la zone centrale semble s'in- 

 sérer sur un de ces microsomes, de telle sorte que les quatre chromosomes pri- 

 maires, entièrement logés dans la zone centrale et orientés vers le pôle profond du 

 nucléole, semblent rattachés par les filaments achromatiques de la zone centrale, 

 d'une part à la paroi propre de l'hémisphère profond du nucléole, et, d'autre part, 

 au réticule interne de l'enveloppe nucléaire par l'intermédiaire de la zone périphé- 

 rique de la charpente achromatique. Grâce à l'action de ces filaments les quatre 

 chromosomes se dédoublent longitudinalement; leurs deux moitiés s'éloignent l'une 

 de l'autre, en demeurant unies par leurs extrémités et sans cesser de tourner leurs 

 sommets vers le nucléole. 



Pendant que ces phénomènes s'accomplissent, l'orientation particulière des fila- 

 ments achromatiques donne à la zone centrale de la vésicule germinative une 

 texture toute particulière. Lorsqu'ils sont accomplis, cette texture s'efface; tandis 

 que la zone centrale prend un aspect simplement granulé, la zone périphérique 

 devient de plus en plus filamenteuse et semble acquérir les propriétés qui dispa- 

 raissent de l'autre. Bientôt les deux anses chromatiques se tordent l'un autour de 

 l'autre et prennent un aspect moniliforme, chaque renflement correspondant à un 

 microsome. Les renflements des deux anses se juxtaposent et se fusionnent deux 

 à deux; finalement le chromosome reprend l'aspect d'une anse au sommet de 

 laquelle se rassemblent en un grain unique presque tous les microsomes chroma- 

 tiques; ces anses ont maintenant leur sommet dirigé vers la périphérie de la zone 

 centrale; leurs extrémités vers le nucléole, autour duquel elles forment une cou- 

 ronne; elles semblent par conséquent s'être retournées. Ces phénomènes s'accom- 

 plissent sans qu'aucun centrosome se montre dans l'œuf. 



A partir du moment où se produit la division longitudinale des chromosomes, 

 les trois cellules folliculaires, moulées à la surface de l'ovule, se multiplient par 

 division mitosique, et forment à l'ovule un follicule primaire continu, de cellules 

 cubiques. Ces cellules subissent une nouvelle division mitosique, à fuseau légère- 

 ment oblique par rapport à la direction tangentielle, et forment ainsi deux assises 

 de cellules alternes que sépare une fine membrane anhiste ; les cellules profondes 

 sont les cellules de la testa ou kalymmocytes qui pénètrent plus ou moins dans le 

 protoplasme de l'ovule, appliquent ainsi la membrane anhiste à sa surface et 

 entrent plus tard en dégénérescence; les cellules cubiques de l'assise externe 

 constituent le follicule secondaire. Ces cellules se divisent encore une fois pour 

 constituer deux assises : Y assise externe et Yassise interne du follicule secondaire. 

 Toutes les enveloppes de l'ovule dérivent donc du follicule. L'ovule tombe alors 

 dans la cavité de l'ovaire où il continue son évolution. Il abandonne dans l'épithé- 

 lium ovarique sa membrane limitante et l'assise externe de son follicule secondaire 

 qui sont détruits par les phagocytes du mésenchyme ovarique. Un liquide prove- 

 nant du protoplasme de l'ovule s'infiltre entre les deux treillis constituant la mem- 

 brane de la vésicule germinative, les écarte l'un de l'autre, rompt les fins trabécules 

 achromatiques qui les unissaient, et le treillis externe disparaît bientôt; le treillis 

 interne se bosselle, se ratatine et disparaît, absorbé par le protoplasme vitellin qui 

 envahit même la zone périphérique, atteint la zone centrale de la vésicule germi- 

 native où sont rassemblés les chromosomes, et finit par digérer le nucléole lui-même 

 qui jusque-là semblait avoir présidé aux phénomènes de transformation des chro- 



