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TUNICIERS. 



mosomes ** Pendant ce temps les huit chromosomes, dont la chromatine demeure 

 rassemblée en un grain unique, prennent chacun la forme d'un court bâtonnet 

 droit ou recourbé en V. Le vitellus s'est rapidement accru par une augmentation 

 brusque de volume des granulations vitellines qui se transforment en sphères vitel- 

 lines contenues dans le réseau protoplasmique et ne laissant de libre que le voisi- 

 nage de la région nucléaire. 



La formation des globules polaires s'accomplit sans l'intervention des centro- 

 somes; le premier contient quatre chromosomes, le second deux; il reste donc deux 

 chromosomes dans l'œuf prêt pour la fécondation. 



Il est possible que le développement de l'œuf et de son follicule ne soit pas tou- 

 jours strictement identique à celui qui est réalisé chez les Styelopsis et qu'il se 

 modifie chez les Botryllid.e, par exemple, où les glandes génitales semblent se 

 constituer directement par l'accumulation de cellules migratrices provenant d'une 

 bande mésodermique spéciale, et chez les formes où d'anciennes recherches ont 

 donné pour origine aux ovules des cellules endothéliales recouvrant le tissu con- 

 jonctif de certaines lacunes (CynthiiDjE, Molgulidje, AscmiiDiE). Quoi qu'il en soit, 

 comme cela a lieu chez un très grand nombre d'animaux, l'ovaire contient tou- 

 jours, à côté des éléments qui se transforment en ovules, d'autres éléments qui 

 absorbent vivement les matières colorantes, sont d'abord identiques aux futurs 

 ovules, mais ne grossissent que fort peu, viennent adhérer à la surface de l'œuf 

 (fîg. 1595, A), s'y multiplient activement et forment ainsi un follicule primitif. Le 

 follicule primaire n'est d'abord constitué que par une seule assise de cellules; 

 mais ces cellules se multiplient : un certain nombre d'entre elles passent entre le 

 follicule primaire et le vitellus, dans lequel elles peuvent même s'engager (Cla- 

 vellina, etc.) et donnent, comme chez ceux de la Styelopsis, naissance aux cellules 

 de la testa. Ces cellules, d'abord éparses (fig. 1595, B, f), finissent, en général, par 

 former à l'œuf une seconde enveloppe continue, mais conservent à un assez haut 

 degré leur individualité et sont susceptibles de jouer des rôles très variés 2 . Chez la 

 plupart des Ascidies composées dont l'œuf se développe dans l'organisme maternel, 

 les choses en restent à peu près là. Les cellules du follicule primaire, d'abord cylin- 

 driques, peuvent alors s'aplatir, perdre leurs limites, et le follicule se transforme 

 en une mince membrane nucléée [Didemnum, Diplosoma). Souvent alors une sub- 

 stance gélatineuse se développe entre les kalymmocytes, et les dissocie de manière 

 que la seconde enveloppe cesse elle-même d'être continue. L'œuf mûr fait d'ailleurs 

 hernie dans la cavité péribranchiale (Botryllid^:) ou dans le cloaque commun 

 (Diplosoma), en se recouvrant du tégument maternel, y compris la tunique dans ce 

 dernier genre. Quand il devient libre, il entraîne cette dernière enveloppe apparte- 

 nant à la mère. 11 est probable que ce sont des traces de ces enveloppes et, notam- 

 ment, du follicule primaire ou même du faux épithélium produit par les kalym- 



1 M. Julin admet même qu'il a présidé à la nutrition de l'ovule et la compare au 

 micronucléus des Infusoires; mais il n'y a là encore qu'une hypothèse. 



2 La pénétration fréquente des kalymmocytes dans le vitellus a conduit un grand 

 nombre d'observateurs à croire qu'ils se formaient à l'intérieur de l'œuf (Kupfîer, Mets- 

 chnikofî, Roule, Sabatier, Fol, Semper, Mac Murrich, Davidoff, Pizon); les recherches 

 les plus récentes concordent avec le résultat que nous adoptons ici avec Kowalevsky, 

 Ganin, Ussow, Giard, Maurice, Ed. Van Beneden et Julin, Salensky, Brooks, etc. 



