2248 TUNICIERS. 



A 0 une couche gélatineuse, molle, plus ou moins épaisse; 5° une membrane hyaline 

 ou membrane de la testa; 6° la couche jaune des cellules de la testa; 7° une couche 

 fluide périvitelline qui éloigne plus ou moins le vitellus des cellules de la testa. 



Le rôle des kalymmocytes n'est pas toujours terminé au moment de la maturation 

 de l'œuf. Chez les Didemnum, ils émettent des pseudopodes qui pénètrent dans la 

 couche superficielle du vitellus et semblent le digérer; si bien qu'à ce moment le 

 réseau hyaloplasmique abandonne la couche périphérique du vitellus, qui se trouve 

 ainsi différencié en deux couches concentriques, dont l'extérieure ne joue plus que le 

 rôle d'une enveloppe gélatineuse contenant tous les kalymmocytes. On les retrouve 

 encore au cours de la segmentation entre les blastomères dont ils contribuent à 

 fixer les limites (Diplosoma); ils peuvent aussi pénétrer profondément entre ces 

 derniers, qui finissent par les absorber'et qu'ils contribuent par conséquent à nourrir ; 

 ce phénomène se produit seulement durant les premières phases de la segmentation 

 chez les Distaplia; il se continue chez les Pyrosoma jusqu'au moment où la division 

 des blastomères les a réduites à des dimensions analogues à celles des cellules folli- 

 culaires; enfin, chez les Salpid^:, ces cellules, abondamment nourries par suite de la 

 formation d'unplacenta (p. 2337), se multiplient si activement qu'elles constituent une 

 ébauche presque complète de l'embryon ; les blastomères doivent ensuite digérer cette 

 ébauche pour former l'embryon proprement dit. 11 est facile de comprendre comment 

 s'enchaînent ces processus. Chez les Distaplia et les Diplosoma, tout au moins, les 

 kalymmocytes prennent déjà part à la formation de la tunique, et sécrètent peut-être 

 même l'enveloppe gélatineuse de l'œuf qui serait, dans ce cas, indépendante du 

 vitellus. 



Développement des spermatozoïdes. — Les spermogonies primordiales de la 



Styelopsis grossularia se divisent comme le font les ovogonies, mais il n'y a plus ici 

 de différenciation d'éléments consécutive à la division. Les chromosomes de la plaque 

 nucléaire sont au nombre de quatre, et la division suit les règles ordinaires. Lorsque 

 les ampoules spermatiques sont nettement marquées, les cellules germinatives, 

 encore isolées les unes des autres, s'accumulent à leur intérieur et se disposent en 

 une seule assise de cellules polyédriques contenant chacune un gros noyau; les 

 cellules d'une même ampoule semblent provenir de la division d'une même sper- 

 mogonie primordiale. Ces cellules se divisent bientôt de manière à constituer deux 

 assises. Celles qui constituent l'assise superficielle en contact avec la membrane 

 d'enveloppe demeurent au repos. Celles de l'autre assise se divisent au contraire 

 activement, et forment ainsi cinq ou six assises de cellules toutes semblables qui 

 remplissent toute l'ampoule. Ce sont là des spermatocytes. A la fin de la sixième 

 division toutes les cellules issues de la spermogonie primordiale s'étant également 

 divisées, le nombre des spermogonies est de soixante-quatre; par suite du défaut de 

 multiplication des ovules et des cellules folliculaires, ce nombre se réduit à douze 

 dans la glande femelle. Les soixante-quatre éléments ainsi produits ne contiennent 

 plus de centrosome *; ils ne grandissent guère que jusqu'au double de leur volume 

 initial. Leur noyau est limité par une membrane nucléaire en continuité avec un 

 réseau achromatique assez lâche et irrégulier, sur lequel sont distribués sans 

 ordre des microsomes chromatiques; il existe un gros nucléole excentrique. Les 



1 Le centrosome paraît ici rentrer dans le noyau, au lieu d'être détruit par le protoplasme 

 de l'élément (Julin). 



