STADES SUCCESSIFS DU DÉVELOPPEMENT. 2251 



et les Distaplia, où les embryons se développent dans un diverticule spécial de la 

 paroi du manteau (fi g. 1580, p. 2199). L'œuf des Diclemnum et des Diplosoma, entouré 

 de la partie des téguments maternels (manteau et tunique) dont il s'est revêtu, se 

 développe dans la cavité cloacale commune. 



Dans la plupart de ces formes, l'œuf et l'embryon demeurent en complète liberté 

 dans la chambre d'incubation; au contraire, chez un certain nombre de Polycli- 

 NiDiE (Amaroucium, CÀrdnalium, Parascidia) et chez les Diplosoma, l'œuf adhère aux 

 parois de la chambre cloacale, et il se forme souvent alors (Polyclinid^:), dans la 

 région d'adhérence, une sorte de placenta à la constitution duquel prennent pari 

 d'abord un épaississement des parois de la chambre cloacale de la mère, puis le fol- 

 licule de l'œuf et un amas de cellules de la testa ou kalymmocytes i . C'est un ache- 

 minement vers ce qui se produit chez les Salpes, où un placenta nourricier volumi- 

 neux se constitue, et donne au développement de ces animaux une allure toute 

 particulière, tandis que dans un certain nombre d'espèces une enveloppe protectrice 

 dite amnios se développe autour de l'embryon greffé dans la chambre cloacale de 

 chaque blastozoïde. Mais ici le développement de ces parties est si étroitement com- 

 biné avec celui de l'embryon, qu'il est impossible de les exposer séparément (p. 2337). 



Stades successifs du développement des Tunieiers ; embryogénie normale 

 de l'oozoïde; phénomènes de tachygénèse qu'elle comporte. — Blastogénèse 

 normale; phénomènes d'accélération métagénésiquc. — Les considérations 

 développées p. 2171, relativement à l'origine des Tunieiers, indiquent clairement 

 que leur embryogénie doit comprendre trois stades successifs : 1° le dévelop- 

 pement de la larve nageuse; 2° sa fixation et la régression de ses organes de rela- 

 tion; 3° sa transformation en Ascidie par métamorphose rotative. Ces trois stades 

 sont, en général, bien séparés chez les Pleurogona et les Hemigona, dont le 

 mode de développement peut, en conséquence, être considéré comme représentant 

 Y embryogénie normale ou patrogonie de la classe. Toutefois, même dans ces groupes, 

 la tachygénèse intervient souvent très énergiquement et peut atteindre un degré 

 très différent dans des genres voisins. C'est ainsi que dans la famille des Molgu- 

 LiDiE, et sans sortir du genre Molgula, certaines espèces (M. echinosiphonica, M. socialis, 

 M. ampulloïdes) 2 présentent la larve nageuse habituelle, tandis que d'autres pour 

 lesquelles la dénomination sous-générique d'Anurella, uniquement basée sur ce 

 caractère, a été proposée, naissent sous une forme très rudimentaire (fig. 1617, n° 1 ; 

 p. 2295), mais ne revêtent pas la forme de têtard pour arriver à leur forme définitive 

 (Anurella roscovita, A. oculata, A. solenota, A. simplex, A. Bleizi). Dans les autres 

 groupes, la tachygénèse est beaucoup moins prononcée, et l'on peut en suivre les 

 étapes successives en passant par exemple des Phallmia ou des Ciona aux Clavel- 

 lina, aux Perophora et aux Hypogona (p. 2175). En même temps que la métamor- 

 phose s'accélère, il semble que les organes de fixation se réduisent; on comprend 

 donc que certaines formes de cet ordre, cessant de posséder des organes de fixa- 

 tion, aient pu demeurer pélagiques et donner ainsi naissance aux Thalides. 



Chez les formes bourgeonnantes de Pleurogona et d'HEMiGONA et chez tous les 



1 Salensky, Ueber die Tatigkeit der Kalymmocyten bei der Entwickelung der Ascidien, 

 Festschrift fur Leuckart, 1892. 



2 H. de Lacaze-DuthiehS; Ascidies simples des côtes de France, Archives de zoologie 

 expérimentale, l re série, t. VI, 1877. 



