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tionnel que jouent dans ce développement les cellules folliculaires (p. 2248). Il y 

 aura donc lieu d'étudier séparément le développement de l'oozoïde de ces formes. 

 Au contraire, les processus du bourgeonnement se rapprochant beaucoup de ce 

 qu'on voit chez les Polyclinid.e, il y aura intérêt à traiter dans un même chapitre 

 comparatif l'histoire entière du bourgeonnement chez les Tuniciers. 



Embryogénie normale ou patrogonique. — 1° Segmentation. — Les formes 

 dont l'embryogénie paraît la plus normale, parmi celles qui ont été étudiées jus- 

 qu'ici, sont les Phalhisia l , les Ascidia, les Ascidiella et les Ciona. L'embryogénie de 

 la Ciona intestinalis est déjà un peu accélérée par rapport à celle des trois autres 

 genres; mais les différences sont très faibles et elle a été étudiée avec tant de 

 détail 2 qu'il y a tout intérêt à la prendre comme terme de comparaison, en indiquant 

 chemin faisant les différences qu'elle peut présenter avec celle des autres genres. 



Au moment où il vient d'être pondu, l'œuf des Ciona présente déjà deux hémi- 

 sphères différenciés, l'un dorsal ou entodermique , plus riche en vitellus nutritif; l'autre 

 ventral, où la trame du réseau protoplasmique est plus épaisse et les granules 

 vitellins par conséquent moins abondants; c'est le pôle exodermique. Au pôle dorsal 

 se forme le premier globule polaire; le fuseau aux deux extrémités duquel sont 

 accumulés les chromosomes après leur division, est normal à la surface de l'œuf, 

 et l'extrémité profonde de ce fuseau est entourée par une substance sans granules, 

 fortement colorée en bleu par l'hématoxyline, et qui constitue le centrosome ou 

 archoplasme femelle. Au bout d'un quart d'heure, il devient possible de constater 

 l'action du spermatozoïde sur l'œuf. Au pôle ventral de l'œuf on aperçoit alors, tout 

 près de sa surface, un espace sphérique entièrement dépourvu de granules et dont 

 la région centrale est occupée par une substance qui se laisse, comme l'archo- 

 plasme femelle, mieux colorer que le reste du protoplasme; c'est le centrosome ou 

 archoplasme mâle. Un tractus de protoplasme dépourvu de granules unit tout cet 

 ensemble à la surface de l'œuf et marque sans doute la route suivie par le sperma- 

 tozoïde. Tout autour du centrosome mâle, les filaments de l'hyaloplasme s'épaississent 

 suivant des directions rectilignes, rayonnantes, par suite de l'afflux des matières 

 nutritives vers le centrosome et constituent ainsi un aster qui s'étend sur la plus 

 grande partie de l'hémisphère ventral. Sur le côté du centrosome on aperçoit le 

 pronucleus mâle sous forme d'un petit corps ellipsoïdal dont le grand axe est disposé 

 suivant les rayons de l'aster. Dans les œufs de cet âge, le second globule polaire est 

 en voie de formation; il résulte d'une division normale à celle qui a donné lieu au 

 premier globule, de sorte que le fuseau de division est disposé presque tangentielle- 

 ment à la surface de l'œuf; mais il s'incline peu à peu, une de ses pointes pénétrant 

 graduellement dans la substance de l'œuf tandis que l'aulre demeure périphérique; 

 le fuseau arrive ainsi à prendre une direction radiaire. 



Au bout de vingt minutes le pronucleus femelle est nettement constitué, non loin 

 du pôle dorsal de l'œuf, au contact du centrosome femelle, et le pronucleus mâle 

 agrandi a cheminé vers le centre. L'aster femelle demeure beaucoup moins appa- 



1 Kowai.kvsky, Entwickelunf/sgeschichte der einfachen Ascidien, Mém. Acad., Pétersbourg, 

 1866, etWeiten Studien ùber die Einwickelung der einfachen Ascidien, Archiv f. mikrosk. 

 Anatomie, t. VII, 1871. 



2 W. E. Castle, The early development of Ciona intestinalis, Bulletin of the Muséum 

 of Comparative Zoology, vol. XXVIt, n° 7, January 1890. 



