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deux blastomères revient à leur surface et se rassemhle sur leurs faces adjacentes, 

 immédiatement au-dessous de l'équateur, en formant une tache claire. Cette tache 

 marque la place où se formeront plus tard deux petites cellules qui fourniront un 

 point de repère commode pour l'orientation de l'œuf dans les phases ultérieures *. 

 Bientôt va se produire une nouvelle division par un plan perpendiculaire au 

 premier, mais passant par le même axe de l'œuf qui sera ainsi divisé en quatre 

 blastomères. En considérant l'œuf par le pôle ventral ou pôle animal, on peut dési- 

 gner par la lettre A le blastomère antérieur gauche, par B le droit, par C le blas- 

 tomère postérieur droit et par D le gauche 2 et convenir que tous les éléments 

 descendant de l'un d'eux seront désignés par la même lettre que lui, affectée d'un 

 exposant et d'un indice. L'exposant représente le nombre des divisions qui ont 

 déterminé la formation de l'élément a partir de l'œuf qui correspond à l'exposant 1 ; 

 l'indice représente le rang de cbaque élément parmi ceux de sa génération, ce 

 rang étant compté indépendamment pour chaque quadrant, du pôle ventral ou 

 animal au pôle dorsal ou végétatif. Si deux éléments d'origine commune sont 

 situés au même niveau, on donne le plus petit indice à celui qui est le plus rap- 

 proché du plan sagillal. Quand la segmentation est inégale on peut désigner les 

 pelits blastomères par une italique, les gros par une capitale. 



Ceci posé, le stade huit (fig. 1597, n° 1) est obtenu par un plan équatorial qui 

 détache des quatre quadrants, quatre petits blastomères dorsaux (a|, 6|, cf, d\) et 

 quatre gros blastomères ventraux (Àf, Bf, Ci, Df ,). Constamment les blastomères 

 diagonalement placés a| et Bf , c| et Df sont en contact, de telle façon qu'ils séparent 

 l'un de l'autre, sur les côtés de l'œuf qui leur correspondent, les blastomères b\ et 

 C\, d'\ et AJ. Cette disposition parait très générale chez les Ascidies, car elle se 

 retrouve chez les Ascidiella 3 et les Clavellina. 



Le stade 16 (fig. 1597, n° 2) est réalisé par la division équaloriale, simultanée des 

 huit blastomères d'exposant 4. Une demi-heure après qu'il s'est produit, on voit 

 déjà des fuseaux de segmentation dans les blastomères ventraux préparant le pas- 

 sage au stade 24 (fig. 1597, n° 3). A ce stade, deux cellules (Djj, Gjj) contiguës sur 

 la ligne médiane, notablement plus petites que les autres, marquent l'extrémité 

 postérieure de l'embryon. La segmentation se poursuit ainsi, avec une parfaite 

 symétrie bilatérale 4 . La division plus rapide des cellules de l'hémisphère ventral 

 s'accusant dès le stade 24, on peut placer à ce moment le début du phénomène 

 de l'épibolie 5 . L'hémisphère ventral comprend alors seize cellules, le dorsal huit. 



1 Si l'on vient à séparer artificiellement ces deux blastomères l'un de l'autre, chacun 

 d'eux produit un embryon tout entier, mais de moitié plus petit que les embryons nor- 

 maux; les blastomères d'un certain nombre de stades suivants conservent la même 

 l'acuité (Uriesgh, Von der Entwickelung einzelner Ascidien Blastomeren, Archiv fur Entwic- 

 kelungsmechanik, 1895). 



2 C. A. Ko foi d. On some laws of cleavage in Limax, Proceed. american Acad. of Arts 

 and Science, vol. XXIX, 1894. 



3 L. Cuabry, Embryologie normale et tératologique des Ascidies, Journal de l'Anatomie 

 et de la Physiologie de l'homme et des animaux, 1887. 



4 Cette symétrie de la segmentation qui se rencontre chez beaucoup d'Invertébrés, 

 notamment des Annélides et des Mollusques, est, au contraire, assez rapidement altérée 

 chez VAmphioxus et les Vertébrés. 



5 Les choses se passent de la même façon chez les Clavellina, les Ascidiella, mais pour 

 établir l'accord entre les observations relatives à ces Ascidies, il faut remarquer que 

 Van Lîcneden et Julin ont pris la face dorsale de l'embryon des Clavellina pour sa 



