EMBRYOGÉNIE NORMALE OU PATROGONIQUE. 2261 



celles qui dérivent de la bande équatoriaie, les cellules D^, C^, sont définitive- 

 ment incorporées dans l'exoderme avec les 64 cellules du pôle ventral. 



A ce moment quelques caractères morphologiques et histologiques distinguent 

 les uns des autres les éléments de l'embryon. Toutes de sixième génération seule- 

 ment, encore bourrées de granulations vitellines, les futures cellules entodermi- 

 ques sont colonnaires ; elles ne laissent teindre à l'hématoxyline que leur gros 

 noyau et une bande protoplasmique partant du noyau et suivant leur grand axe, 

 bande qui contient sans doute un centrosome. Les cellules de la corde ne se 

 teignent pas non plus, mais sont plus petites que les cellules entodermiques. Les 

 cellules mésodermiques se colorent au contraire en bleu vif; les cellules neuro- 

 musculaires n'atteignent pas une coloration aussi foncée ; elles sont beaucoup 

 moins granuleuses, et semblent plus près d'avoir épuisé leur provision de gra- 

 nules vitellins. 



2° Gastrulation ; formation des feuillets. — Par la division des dix cellules ento- 

 dermiques, celle des cellules mésodermiques C|, et celle des cellules symé- 

 triques deux à deux de l'anneau neuro-musculaire (D?, Djj; C|, C?), le nombre 

 des cellules est maintenant porté à 128. En même temps s'accomplit l'invagination 

 qui caractérise la phase de gastrula. Le processus de l'invagination semble plus 

 primitif chez les Phallusia et même chez les Clavellina que chez les Ciona. Chez 

 les premières, où il existe une cavité de segmentation, l'hémisphère formé de 

 grosses cellules s'invagine dans l'autre; chez les Clavellina la face de la blastula, 

 formée de petites cellules, devient convexe, la face opposée concave, et l'embryon 

 prend la forme d'une coupe à parois formées de deux assises de cellules. Chez les 

 Ciona i l'invagination résulte tout à la fois de l'enfoncement des cellules entoder- 

 miques qui entourent le pôle dorsal de l'embryon et de l'envahissement de ce 

 pôle par les cellules exodermiques à multiplication rapide. Ainsi se forme un grand 

 orifice dorsal, le blastopore. Les deux anneaux mésenchymo-cordal et musculo- 

 nerveux se sont également enfoncés au-dessous de cet orifice (fig. 1599) l . 



Le blastopore se ferme peu à peu, plus rapidement en avant qu'en arrière, de 

 sorte qu'il est graduellement refoulé dans la région postérieure de l'embryon, où 

 il prend une forme triangulaire; le même résultat est obtenu chez les Clavellina et 

 Phallusia (fig. 1600) par un changement dans les courbures de l'embryon analogue 

 à celui décrit p. 2157 chez YÂmphioxus. Une fois la forme triangulaire réalisée, la 

 fusion des deux lèvres du blastopore s'accomplit au contraire, d'arrière en avant, 

 et commence dans la région de petites cellules mésodermiques aplaties Cl D|. De 

 chaque côté de la ligne d'union des lèvres du blastopore, règne une rangée régu- 

 lière de cellules nerveuses. Ces cellules seront ultérieurement couvertes, d'arrière 

 et des deux côtés en avant, par l'exoderme; elles formeront la région postérieure 

 du cordon nerveux. Au-dessous d'elles et n'en différant encore par aucun carac- 

 tère histologique, ayant d'ailleurs la même origine, sont les cellules formatrices 

 des muscles de la queue. La plaque nerveuse dérivée de la région antérieure de 

 l'anneau neuro-musculaire, et qui fournira tout le système nerveux du tronc, est 



i 11 suit de là que chez les Ascidies simples, comme chez YAmphioxus et les Vertébrés, 

 les ébauches du système nerveux, du système musculaire et de la corde (organes dorsaux) 

 sont déjà distinctes avant la fermeture du blastopore, formées de parties symétriques 

 qui circonscrivent les lèvres de celui-ci, et d'abord séparées par toute sa largeur. 



