EMBRYOGÉNIE NORMALE OU PATROGONIQUE. 2263 



la clôture du blaslopore; elle est ouverte en avant, fermée en arrière et le blasto- 

 pore (fig\ 1600, 0) s'ouvre dans sa région postérieure. Le pourtour de la fossette ner- 

 veuse est constitué par un bourrelet saillant, en forme de fer à cheval, le bourrelet 

 médullaire. La fossette se rétrécissant peu à peu, les deux bourrelets se rappro- 

 chent, finissent par se souder d'arrière en avant (IV), en passant au-dessus du blas- 

 topore et par constituer un canal médullaire qui, en avant, demeure longtemps en 

 communication avec l'extérieur; son orifice est le neuropore. La gouttière se ferme 

 en arrière, au-dessus du blastopore, bien avant que celui-ci soit clos; de sorte 

 que la cavité du canal médullaire communique alors avec la cavité entodermique 

 par un canal neurentérique, comme chez VAmphioxus (fig. 1601). 



3° Corde dorsale, mésoderme et entoderme. — A partir du moment où le canal 

 médullaire s'est constitué, l'embryon s'allonge rapidement; en même temps sa 

 forme se modifie beaucoup, et l'arrangement des cellules qui le composent est 

 considérablement remanié. Son extrémité postérieure, qui jusqu'à la fin de la gas- 

 trulation était la plus large, se rétrécit de plus en plus, et forme finalement la 

 queue repliée, dans l'œuf, sur la face ventrale du tronc. Le rudiment de la corde 

 consistait en une plaque de cellules (fig. 1599, n° 13, cd, et fig. 1601, Ch) située sur 

 la paroi dorsale de l'entoderme, latéralement par rapport au blastopore; ce rudiment 

 s'allonge, ses cellules se pressant et s'insinuant les unes entre les autres jusqu'à ce 

 qu'elles ne forment qu'une seule rangée médiane de cellules discoïdales, placées 

 bout à bout, se prolongeant, au-dessous du cordon nerveux, jusqu'à l'extrémité 

 postérieure de la queue, et s'arrêtant à peu près vers le milieu de la longueur du 

 tronc. Les cellules musculaires (fig. 1599, md) qui étaient placées sur les côtés et 

 en arrière du blastopore se disposent de même bout à bout, de chaque côté de 

 la corde, sur toute sa longueur. Les cellules mésodermiques (ms) se concentrent 

 surtout dans la région postérieure du tronc, où elles forment deux masses com- 

 pactes de cellules fortement colorées par l'hématoxyline; plus tard ces masses se 

 résoudront en cellules migratrices, corpuscules du sang, cellules tunicières, etc. 



Avant la fermeture du blastopore, l'endoderme forme, à lui seul, dans sa région 

 la plus antérieure, la paroi de l'archenléron ; dans cette région sa lumière est 

 presque entièrement oblitérée; plus en arrière, la corde forme la paroi dorsale de 

 l'archentéron, les cellules mésodermiques ses parois latérales, les cellules ento- 

 dermiques son plancher. Dans la région de fermeture du blastopore, les cellules 

 entodermiques ne forment qu'une double rangée ventrale le long de la ligne 

 médiane. Cette double rangée s'étend en arrière sur presque toute la longueur de 

 la queue, formant un cordon entodermique caudal qui plus tard se dissocie, soit 

 que ses éléments deviennent des cellules migratrices, soit qu'ils se résorbent au 

 profit des cellules mésodermiques du tronc. A l'extrémité postérieure de ce cordon 

 se trouvent deux petites cellules mésodermiques qui ont parfois été considérées 

 comme appartenant au système nerveux; elles se transforment sans doute en cel- 

 lules migratrices. En pénétrant dans la région postérieure du tronc, le cordon ento- 

 dermique s'élargit en une plaque de quatre cellules au moins. Les cellules latérales 

 de cette plaque se déplacent vers le dos, et se rejoignent au-dessous de la corde, 

 le long de la ligne médiane; l'entoderme du tronc se transforme ainsi en une vési- 

 cule complètement close, à extrémité large tournée en avant. Au-dessus d'elle se 

 trouve la corde; de chaque côté, les cellules mésodermiques. 



