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TUNICIERS. 



bolique remplace complètement le procédé embolique. Le mode de segmentation 

 dont le détail est encore imparfaitement connu chez les Polyclinidje, ne diffère que 

 d'une façon insignifiante chez les Distaplia, les Diplosoma et les Didemnum. On peut 

 prendre comme type le second de ces genres, où il a été suivi rigoureusement K 



Chez les Diplosoma la segmentation jusqu'au stade huit se fait comme chez les 

 Ascidies simples. Ainsi que chez les Distaplia, les quatre premiers blastomères sont 

 égaux; les kalymmocytes s'introduisent dans les sillons de segmentation et les 

 comblent presque entièrement; mais quand la segmentation est plus avancée, ils se 

 placent d'abord sur le pourtour de l'exoderme et finalement sur les côtés de la queue 

 de la larve (fig. 1606, n° 4, K). Contrairement à ce que nous ont montré les Ciona, 

 les quatre petits blastomères du stade 8 entrent exclusivement dans la constitution 

 de l'exoderme et marquent, en conséquence, la face ventrale de l'œuf; les quatre 

 gros sont dorsaux, et contribueront à former le mésoderme et fentoderme. Deux des 

 quatre petits blastomères ventraux se divisent d'abord et caractérisent l'extrémité 

 antérieure de l'embryon; puis viennent les deux autres; il se produit ainsi un stade 

 à dix, bientôt suivi d'un stade à douze blastomères. Les deux blastomères dorsaux 

 antérieurs se divisent alors, ce qui porte à quatorze le nombre total des éléments 

 embryonnaires. Les huit petits éléments ventraux occupent déjà plus de place que 

 les six éléments dorsaux 2 ; tous tendent à se disposer symétriquement par rapport 

 à un même plan qui sera conservé comme plan de symétrie jusqu'à l'état adulte. 



Les huit éléments ventraux sont disposés, en conséquence, deux en avant, deux 

 en arrière, deux de chaque côté; tous prennent peu à peu une forme en coin et se 

 disposent de manière que leurs sillons de séparation convergent à peu près vers le 

 pôle ventral. Les quatre blastomères latéraux sont alors tronqués par un plan paral- 

 lèle à l'équateur, de manière que le nombre des blastomères passe à dix-huit; des 

 douze blastomères ventraux, quatre entourent le pôle ventral, les autres sont dis- 

 posés en rayonnant autour d'eux. Par une nouvelle division équatoriale des blas- 

 tomères latéraux antérieurs et une double division des postérieurs, le nombre des 

 blastomères ventraux est porté d'un coup à dix-huit, le nombre des blastomères 

 dorsaux demeurant de six, en tout vingt-quatre. Au stade suivant la double rangée 

 médiane dorsale compte deux blastomères de plus, et les deux blastomères latéraux 

 dorsaux se sont subdivisés transversalement; le nombre vingt-huit est ainsi atteint. 

 Les blastomères ventraux arrivent ensuite au nombre de trente-six, les blastomères 

 dorsaux à celui de douze, au total quarante-huit (fig. 1606, n° 1 et 2); le même 

 mode de symétrie est conservé, et les blastomères se laissent facilement répartir 

 en quatre quadrants contenant chacun neuf blastomères, dont trois en contact 

 avec la ligne médiane ventrale et six latéraux. Les blastomères ventraux forment 

 une double rangée médiane de six blastomères symétriques deux à deux, dont les 

 médians sont les plus petits, les postérieurs les plus gros, et deux rangées latérales 

 de trois blastomères chacun. Ces blastomères distants de ceux de la rangée 

 médiane sont appliqués contre la paroi exodermique et vont en décroissant d'avant 

 en arrière (fig. 1606, n° 2). 



1 Salensky, Beitrdge zur Entwickelungsgeschichte der Synascidien, Mittheilungen an 

 den zool. Station zu Neapel, t. XI, 1894-95. 



2 II y a aussi chez les Clavellina un stade à 6 éléments mixtes dont quatre résultant de la 

 première division équatoriale et deux fournis par la division de deux des éléments ventraux 

 provenant de cette division; les éléments restant sont tous englobés dans l'exoderme. 



