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qu'ils sont employés à nourrir l'entoderme, dont l'évolution s'accenlue. Les blasto- 

 mères entodermiques se multiplient, en effet, très vite et, par division transversale, 

 se disposent en deux assises, l'une dorsale, l'autre ventrale, formée d'éléments plus 

 volumineux que ceux de l'assise dorsale. Ces derniers se groupent symétriquement 

 en éventail autour du blastopore. Peu à peu le blastopore se clôt, en demeurant 

 toujours circulaire, contrairement à ce qui a lieu chez les Distaplia et YAmphioxus; 

 mais avant sa clôture, on distingue déjà, à partir de son bord antérieur, au moins 

 une double rangée de cellules exodermiques séparées par une fente extrêmement 

 fine (fig. 1606, n° 3, IV) et qui paraissent être la première ébauche, ici axiale d'emblée 

 et formée de cellules à la vérité symétriques, mais immédiatement en contact, de la 

 flaque médullaire d'où naîtra le système nerveux. Du blastopore partent, à ce 

 moment, la plaque médullaire et deux bandes mésodermiques, symétriques par rap- 

 port à la plaque médullaire, formées chacune de plusieurs assises et figurant dans 

 leur ensemble une sorte de fer à cheval ouvert en avant (fig. 1606, n° 4, M). 



2° Origine variable des cellules tunicières. — La couche tunicière demeure homo- 

 gène chez les Doliolum et les Appendiculaires. Chez les autres Tuniciers, y compris 

 les Pyrosomes et les Salpes, des cellules mésodermiques y pénètrent après avoir 

 traversé l'exoderme 1 , s'y multiplient, s'y modifient de diverses façons, constituant 

 ainsi les cellules tunicières, et peuvent aussi contribuer, comme phagocytes, à la 

 résorption des individus dont le rôle est terminé dans les ascidiodèmes des Synas- 

 cidies 2 . La nécessité pour les cellules tunicières de traverser l'exoderme pour arriver 

 dans la tunique explique que la plupart des auteurs leur aient attribué une origine 

 exclusivement exodermique. Le mésoderme lui-même pouvant naitre de l'exoderme, 

 il arrive aussi que celui-ci fournisse par tachygénèse, des cellules tunicières, soit par 

 toute sa surface (blastozoïdes des Botryllid.e, Pizon), soit en certaines régions seu- 

 lement, telles que les prolongements exodermiques que présentent tant de larves 

 d'Ascidies composées (Lahille). Salensky admet d'autre part que la tunique des 

 Didemnid.e, comme celle des Distaplia, est uniquement un produit de sécrétion des 

 cellules du follicule ou kalymmocytes ; sa structure est alvéolaire et chaque alvéole 

 résulte de la transformation d'un élément cellulaire. Elle se développe graduellement 

 de la face dorsale vers la face ventrale et d'arrière en avant, de sorte qne les ven- 

 touses fixatrices et les prolongements exodermiques n'en sont que tardivement 

 recouverts. Ces derniers sont au nombre de deux ou trois; tandis que les ventouses 

 servent à fixer la larve, ils sont l'origine des crampons qui fixent l'ascidiodème. 



3° La tachygénèse dans le développement du système nerveux. — Le système 

 nerveux se différencie déjà à la fin de la segmentation aux dépens des cellules qui 

 entourent immédiatement le blastopore {Clavellina, Diètapîia) et qui forment bientôt 

 une plage dorsale, légèrement enfoncée, près de l'extrémité postérieure de 

 laquelle se trouve le blastopore; autour de celte plage l'exoderme forme un bour- 

 relet saillant, le bourrelet médullaire, en forme de fer à cheval, ouvert en avant et 

 passant en arrière du blastopore. Cette plage est large chez les Clavellina et les 



1 Kowalevsky, Eine Beitrage sur Bildung der Mantels der Ascidien, Mém. Académ. des 

 Sciences Saint-Pétersbourg, 1892. — Salensky. Beitrage sur Entwickelungsgeschicfite der 

 Pyrosomen, Zool. Jahrb. Abth. f. Anatomie, IV Bd, 1891, et V Bd, 1892. 



2 Maurice, Étude monographique d'une espèce de Synascidie (Fragaroïdes aurantiacum), 

 Archives de Biologie, t. VIII, 1888. 



