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et Schulgin [Amaroucium proliferum), Pizon (Ascidia villosa, Botryllus, Parascidia 

 elegans, Amaroucium Nordmanni), la chambre médiane de la vésicule entodermique 

 est le sac branchial tout entier; les chambres latérales représentent soit la plus 

 grande partie (Phallusia, Ascidia, Clavellina), soit la totalité (Botryllus, Parascidia, 

 Amaroucium) des sacs péribranchiaux ; les invaginations exodermiques qui demeurent 

 réduites dans les trois premiers genres, cessent totalement de se produire dans les 

 trois derniers. La divergence en ce qui concerne les genres Phallusia, Ascidia et 

 Clavellina, tient évidemment à ce que l'évolution des invaginations exodermiques et 

 celle de la vésicule entodermique n'a pas été suivie assez loin dans les espèces exa- 

 minées. En ce qui concerne les Didemnim:, les Pyrosoma, les Doliolum, la formation 

 de sacs exodermiques latéraux n'est pas contestée. Il est également bien établi 

 que chez les Phallusia, Ascidia, Ciona, Clavellina et les formes analogues, les orifices 

 latéraux de ces invaginations demeurent ouverts, se rapprochent peu à peu de la 

 ligne médiane dorsale et arrivent jusqu'au contact; alors une nouvelle invagination 

 exodermique se produit entre eux, va s'ouvrir dans la poche cloacale formée 

 au-dessous d'elle et détermine, en même temps, l'union des deux orifices latéraux 

 que remplace un seul orifice cloacal dorsal. La tachygénèse intervient chez les 

 DidemniDjE en supprimant ce transfert graduel des orifices latéraux qui se ferment 

 de très bonne heure; l'orifice cloacal, précocement indiqué par une fossette exoder- 

 mique dorsale, se forme d'une manière indépendante, dès que la cavité cloacale 

 s'est constituée au-dessous de lui (p. 2283). La fermeture des orifices latéraux 

 chez les Didemnid^: peut être évidemment considérée comme un acheminement 

 vers la disparition des invaginations exodermiques, réalisée par tachygénèse chez 



les BOTRYLLIDiE et les POLYCLlNIDiE. 



Les fentes branchiales se forment par la fusion à leur sommet, de diverticules 

 issus du sac péribranchial d'une part, du sac branchial de l'autre, et il y a généra- 

 lement un moment (Clavellina, Didemnum) où il n'existe qu'une fente branchiale 

 ou deux de chaque côté, comme chez les Ascidies simples; mais tandis que les 

 larves d'Ascidies simples se fixent à cet état, les Clavellina ont déjà deux, les 

 Perophora trois ou quatre, les Didemnum trois, les Distaplia, les Polyclinid.e et les 

 autres Didemnid^: quatre rangées de trémas. De plus, au lieu de se former, par la 

 division des trémas préexistants, comme chez les Ascidies simples, et de se modi- 

 fier dans leur forme et dans leur orientation, les trémas se forment isolément, 

 sont d'abord arrondis, et prennent rapidement ensuite leur forme et leur dispo- 

 sition définitives. Le nombre des rangées de trémas augmente après la fixation 

 chez les Clavellina, les Polyclinim: ; le nombre trois demeure définitif chez les 

 Didemnum, le nombre quatre chez les Perophora, Distaplia, Diplosoma et autres 

 Ascidies composées qui semblent ainsi réellement affectées d'un arrêt de déve- 

 loppement, sans doute en rapport avec l'apparition de la blastogénèse. Chez les 

 Botryllus, les trémas de l'oozoïde se forment par la division des trémas préexistants 

 de la larve, comme chez les Ascidies simples; chez les blastozoïdes dont le développe- 

 ment est plus rapide, ils apparaissent au contraire d'une manière indépendante; on 

 peut voir là une preuve que le second procédé est une accélération du premier. 



Le développement de l'appareil branchial des Didemnum, étudié par Salensky, 

 fournit un bon exemple de tachygonie chez les Ascidies composées. Après la ferme- 

 ture de leurs orifices externes qui n'ont rien de commun avec les fossettes exoder- 



