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TUNICIERS. 



ment, en se portant sur sa face interne, de manière à se mettre en contact avec la 

 future branchie. L'ouverture cloacale est de bonne heure indiquée par une inva- 

 gination exodermique; mais cette invagination ne s'ouvre que très tard dans la 

 cavité cloacale, en raison de la lenteur du développement des poches péribran- 

 chiales. Les fentes branchiales apparaissent très rapidement; elles forment presque 

 d'emblée quatre séries de perforations arrondies, naissant, comme d'habitude, sous 

 forme de saillies du sac branchial qui vont se souder au sac péribranchial, la région 

 soudée se résorbant bientôt. Le sac branchial du blastozoïde se développe comme 

 celui de l'oozoïde, mais éprouve en môme temps un mouvement de rotation, de 

 sorte que son plan sagittal vient peu à peu se confondre avec le plan frontal de 

 l'embryon; l'axe longitudinal de la branchie du blastozoïde est d'ailleurs horizontal 

 quand celui de l'oozoïde est vertical (fig. 1596, n° 2; p. 2252). 



6° Tachygénèse dans le développement de la vésicule entodermique primitive. — 

 La vésicule entodermique est encore produite vraisemblablement par invagi- 

 nation chez les Botryllid^:, comme chez les Ascidies simples et les Clavellina. 

 Lorsque le développement est épibolique et conduit à un embryon sphéroïdal 

 plein, la cavité digestive peut apparaître comme nous l'avons vu chez les Distaplia, 

 par simple écartement des cellules de l'entoderme immédiatement au-dessous de 

 la corde; il en est probablement de même, à quelques détails près, chez les Ama- 

 roucium 1 ; mais ce procédé est remplacé par un autre assez différent chez les 

 DidemniDjE. Après la fermeture du blastopore, l'entoderme des Didemnum et des 

 Diplosoma est représenté par une masse compacte de cellules polygonales, à la 

 surface dorsale de laquelle se distingue, immédiatement au-dessous de la plaque 

 nerveuse, une assise de cellules nucléées, allongées, plus petites que les autres; 

 cette assise donnera naissance à la cavité digestive primitive ; le reste formera une 

 masse nutritive qui sera distincte jusqu'à l'éclosion, dans la région antérieure du 

 tronc de la larve, et qui correspond à Yentoderme prégastrique des Distaplia; la 

 région du tronc qui la contient sera convenablement désignée sous le nom de 

 région frontale. Dans sa région antérieure, la plaque digestive est légèrement 

 concave vers le bas; sa concavité est une première ébauche de la cavité digestive, 

 elle est naturellement refoulée dans sa région moyenne par le tube nerveux. 

 Les bords de la plaque digestive se développent plus vite que la région moyenne 

 en se dirigeant en avant; le tout se transforme d'avant en arrière, par simple 

 reploiement des bords primitivement libres, en un sac en forme d'U, dont le 

 sommet est situé sous la vésicule nerveuse et dont les branches dirigées en avant 

 et en bas sont de forme triangulaire. Ce sac (fig. 1606, n° 4, D, p. 2277) repose sur la 

 masse des blastomères entodermiques non différenciés. 



Quel que soit son mode de formation, la vésicule entodermique donne naissance 

 antérieurement à deux évaginations latérales qui chez les Ascidies simples, les 

 Clavellina et les Didemnid^e se bornent à constituer les tubes branchiaux primitifs, 

 et prennent ainsi part à la constitution de la première fente branchiale (fig. 16U7, 

 n°2, f\ p. 2281), tandis que chez les Botryllid^: (fig. 1608, perb) et les Polyclinim:, 

 elles ne se mettent pas isolément en communication avec l'extérieur et s'élargissent 



1 Maurice et Schulgin, Recherches sur le développement de VAmaroucium proliferum, 

 Ann. Se. Mat., 8 e série, t. XVII, 1884. 



