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cule entodermique comprise entre les deux replis antérieurs, deviendra le sac bran- 

 chial (Vb); les portions de cette vésicule respectivement situées en dehors de ces 

 replis constitueront les cavités péribranchiales (perb); la région moyenne de la 

 vésicule entodermique que la division n'atteint pas constituera la cavité cloacale 

 (Vcl). La région comprise entre les deux replis postérieurs est le rudiment de l'in- 

 testin (f>; les régions extérieures à ces replis deviendront les deux sacs périviscé- 

 raux (pv). A un certain moment, par l'intermédiaire de la cavité cloacale future, 

 communiquent donc ensemble le sac branchial, les deux sacs péribranchiaux, 

 l'intestin, les deux sacs périviscéraux. A ce moment le tube hyponeural (cvib) établit 

 lui-même une seconde communication entre la région antérieure du sac branchial 

 et la cavité cloacale. Peu à peu, par les progrès des replis latéraux antérieurs, les 

 deux sacs péribranchiaux s'isolent complètement du sac branchial; les deux replis 

 postérieurs se rejoignent près du fond du sac branchial, de manière à former une 

 cloison horizontale qui, tout en laissant subsister la communication de ce sac avec 

 le futur intestin, isole l'un et l'autre de la vésicule cloacale. Le rudiment de 

 l'intestin est ainsi constitué. Deux évaginations en verre de montre, l'une à 

 l'extrémité antérieure du sac branchial, l'autre sur la face dorsale de la vésicule 

 cloacale, s'ouvrent finalement au dehors au niveau des extrémités d'un sillon 

 dorsal, reste de la gouttière qui a engendré le tube nerveux primitif, et forment 

 ainsi les orifices afférent et efférent de la larve qui sont d'emblée les orifices défi- 

 nitifs de l'adulte. Plus tard, à la jonction de l'intestin avec le renflement stomacal 

 se forment deux diverticules ; l'un est le diverticale hépatique; l'autre, qui se 

 dichotomise rapidement, devient la glande pylorique. 



Les deux diverticules postérieurs de l'entoderme qui doivent former la cavité 

 péri viscérale s'étendent peu à peu autour du tube digestif; la moitié externe de 

 leur paroi s'accole à l'exoderme; sa moitié interne se moule sur le tube digestif. 

 Les deux sacs se rapprochent beaucoup l'un de l'autre, le long des lignes médianes 

 dorsale et ventrale, sans arriver cependant à se souder, les intervalles qui subsistent 

 entre eux constituant des sinus sanguins. D'autre part, la paroi interne des sacs 

 périviscéraux est obligée de se plisser pour suivre l'intestin dans sa double cour- 

 bure; les lames qui relient ces plis à la paroi externe constituent un véritable 

 mésentère, et leur intervalle représente de nouveaux sinus sanguins. Quelques 

 sinus traversent aussi la cavité péribranchiale et mettent les sinus branchiaux en 

 rapport avec les sinus péribranchiaux; ils naissent comme de simples diverticules 

 externes de la paroi péribranchiale. L'extrémité de l'intestin finit par percer la paroi 

 interne dont il s'est coiffé et s'ouvre dès lors dans le cloaque. A aucune époque de 

 la vie il n'y a de séparation entre les cavités péribranchiales, périviscérales et cloa- 

 cale, qui, chez les Botryllid^;, demeurent toujours en communication directe. 



Nous avons vu que la vésicule entodermique primitive des Didemnid.e prenait la 

 forme d'un fer à cheval à branches verticales chez les Didcmnum, dirigées en avant 

 chez les Diplosoma (fig. 1606, D; p. 2277). Dans les deux genres la région moyenne 

 de la vésicule entodermique primitive devient aussi le sac branchial de l'oozoïde, 

 mais l'évolution des autres parties suit une marche simple chez les Didemnum, tandis 

 qu'elle est modifiée chez les Diplosoma par les phénomènes de bourgeonnement 

 précoce qui donnent naissance à l'appareil branchio-intestinal du blastozoïde, aux 

 dépens des ébauches mêmes qui servent exclusivement ailleurs à la constitution de 



