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TUNICIERS. 



traces d'un épaississement semblable se montrent dans le diverticule gauche, éta- 

 blissant que la blastogénèse était primitivement symétrique; mais le bourgeon 

 droit se développe seul, le bourgeon gauche étant gêné par la distension qu'im- 

 pose à la paroi de la cavité péribranchiale, l'anse intestinale, elle aussi située à 

 gauche. Les bourgeons de second ordre et d'ordre plus élevé commencent d'une 

 façon identique; ils sont indiqués encore plus tôt sur les bourgeons eux-mêmes. 

 Alors que les fentes branchiales ne sont encore représentées que par de simples 

 épaississements et que la cavité branchiale et les deux cavités péribranchiales ne 

 forment qu'une seule et même cavité incomplètement divisée par deux replis longi- 

 tudinaux (fig. 1618j, chaque cavité péribranchiale présente un épaississement épithé- 

 lial semblable (fig. 1608,6/; p. 2285), de sorte que le bourgeonnement des blastozoïdes 

 n'est plus unilatéral, comme celui de l'oozoïde, mais parfaitement bilatéral. La plage 

 correspondant, à ces épaississements devient peu à peu convexe vers l'extérieur, 

 refoule devant elle l'exoderme maternel et se transforme en une vésicule qui 

 demeure quelque temps reliée à la cavité péribranchiale du parent par un étroit 

 pédoncule creux. Cette vésicule primitive est enveloppée à distance par une vési- 

 cule exodermique, également pédonculée et dont le pédoncule contient celui de la 

 vésicule primitive. La double vésicule ainsi construite est le rudiment du nouveau 

 blastozoïde (fig. 1622, B 3 ; p. 2302). Sauf l'absence de vésicule sensorielle et de queue, 

 le développement des bourgeons est d'ailleurs identique à celui de la larve (p. 2285 

 et 2291). Les parois de la vésicule primitive étant d'origine entodermique, la paroi 

 somatique de la cavité périviscérale est tapissée par un épithélium entodermique, 

 et comme c'est toujours par le même procédé que le sac branchial et les sacs péri- 

 branchiaux dérivent du sac péribranchial de leur parent, toutes ces parties doivent 

 être également considérées comme d'origine entodermique. 



L'exoderme joue de son côté, dans le développement du blastozoïde, son rôle 

 habituel. Dans la région correspondante au tube dorsal, il s'épaissit, puis donne 

 naissance à une bandelette cellulaire de laquelle se détachent non seulement des 

 cellules mésodermiques et des cellules migratrices, mais encore les cellules qui 

 doivent former les glandes génitales. Le ganglion nerveux apparaît assez tardive- 

 ment, lorsque le tube dorsal est déjà complètement constitué. C'est au début un 

 cordon plein, situé entre le tube dorsal et la paroi de la vésicule entodermique et 

 s'étendant en arrière, en s'amincissant, bien au delà de la cavité cloacale. Peut- 

 être n'est-il dans cette région qu'un prolongement d'un nerf du parent. Le gan- 

 glion d'un blastozoïde quelconque proviendrait dès lors du système nerveux de 

 son ascidiozoïde progéniteur. 



Les BotryllidjE vivent en ascidiodèmes dans lesquels un certain nombre d'as- 

 cidiozoïdes constituant un système ou démule, sont groupés autour d'un cloaque 

 commun (p. 2182). Partant de la larve bourgeonnante qui ne produit que l'oozoïde 

 duquel dérive un blastozoïde unique, il y a lieu de rechercher : 1° comment le 

 premier démule se constitue; 2° comment des démules nouveaux viennent 

 accroître les dimensions de l'ascidiodème. 



La formation du premier démule par l'exercice du bourgeonnement tel que nous 

 venons de le définir, ne comprend pas moins de sept stades successifs à partir de 

 la fixation de la larve. Au cours de ces stades, tandis que des blastozoïdes nou- 

 veaux se forment, les plus anciens entrent en dégénérescence, de sorte que l'as- 



