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à ceux qui existent déjà et constituent avec eux l'aseidiodème. Tout se passe ici 

 comme si le stolon des précédentes formes, au lieu de s'allonger et de bourgeonner 

 latéralement, ne formait que des bourgeons terminaux et, par conséquent, se 

 fragmentait successivement. Il est possible que certaines espèces de Distomid^: se 

 comportent ainsi, mais cbez la D. magnilarva la fragmentation est très précoce et 

 le stolon à peine formé se détache pour constituer un bourgeon apte lui-même à se 

 diviser. On peut donner le nom de propagules aux bourgeons libres de bonne heure 

 qui possèdent cette faculté. 



Chez les Colella pédonculées, les propagules sont de deux sortes 1 : les unes se. 

 trouvent dans la région renflée de l'aseidiodème ; leur exoderme est mince, et elles 

 évoluent sans doute directement; les autres ont un exoderme très épais et bourré 

 de substances de réserve; ce sont probablement des propagules dormantes qui 

 n'entrent en activité que dans certaines circonstances, peut-être lorsque la masse 

 renflée de l'aseidiodème a disparu soit par accident, soit par suite des froids de 

 l'hiver. Ces propagules dormantes rappellent les statoblastes des Bryozoaires (p. 1491) 

 et les gemmules des Spongillid^: (p. 571). 



Malgré la présence du cœur à l'extrémité du stolon génitalifère, ou post-abdomen 

 des Polyclinidje, ce stolon sert à la multiplication comme celui des Hemigona et 

 réalise justement le cas intermédiaire qui fait défaut, chez ces dernières, entre le 

 mode de multiplication des Perophora et celui des Distaplia. Au moment de la multi- 

 plication, le post-abdomen des Amaroucium s'allonge et se détache, à sa base, de 

 l'abdomen. A son extrémité, le cœur continue à battre longtemps après cette sépa- 

 ration. Le post-abdomen ainsi séparé se divise ensuite lui-même par des constric- 

 tions transversales en un nombre variable de segments. Le dernier segment, celui 

 qui contient le cœur, se développe de la même façon que les autres, après que 

 l'appareil cardiaque qu'il avait emprunté à l'ascidiozoïde progéniteur s'est résorbé. 

 Le stolon contient d'ailleurs non seulement un prolongement des tubes épicardiques, 

 mais encore un prolongement de l'ovaire du parent sous forme d'une longue bande 

 cellulaire, creuse dans une partie de son étendue 2 . Cette bande se segmente en 

 même temps que le stolon, de sorte que chaque propagule est pourvue dès l'origine 

 d'un petit cordon génital indifférencié, provenant du parent (Amaroucium proïiferum 

 et Nordmanni, Morchellium argus, Circinalium concrescens) . 



L'extrémité supérieure de chaque segment ne tarde pas à se dilater; elle constituera 

 l'appareil digestif du jeune blastozoïde ; la partie inférieure formera son tube épicar- 

 dique. Les jeunes ascidiozoïdes, d'abord placés bout à bout, chevauchent bientôt les 

 uns sur les autres en prenant des orientations variables, et remontent sur les côtés 

 de leur progéniteur; à mesure qu'ils s'élèvent,- ils s'orientent comme lui et vien- 

 nent successivement l'entourer. Leur développement n'est pas, en effet, simultané; 

 ils n'arrivent que l'un après l'autre à l'état parfait. Pendant que ces phénomènes 

 s'accomplissent, l'ascidiozoïde progéniteur reconstitue son cœur et son stolon géni- 

 talifère. C'est seulement après leur groupement autour de leur parent que les blas- 



1 Maurice Caullery, Sur les Sy)iascidies du genre Colella et le polymorphisme de leurs 

 bourgeo?2S, Comptes rendus de l'Académie des sciences, 11 mai 1896. 



2 Pizon, Observations sur le développement des bourgeons de Circinalium concrescens et 

 cZ'Amaroucium argus; Bulletin des Sciences naturelles de l'Ouest, 1892. 



