BOURGEONNEMENT ENTÉRO-ÉPICARDIQUE. 2307 



tozoïdes, bien que déjà virtuellement divisés en ascidiozoïde proprement dit et en 

 stolon génitalifère, acquièrent un post-abdomen de quelque étendue. 



Dans toutes les formes dont il s'agit ici, la vésicule entodermique, fournie par le 

 sac épicardique, est divisée par deux plis latéraux en trois cavités qui deviennent, 

 comme chez les Botryllid^e (fig. 1622, B 3 ), le sac branchial et les sacs péribran- 

 chiaux. Comme chez les Botryllid.e, la division en trois cavités demeure incom- 

 plète chez les Perophora et les Clavellina-, les deux plis latéraux séparent du sac 

 branchial, en même temps que les sacs péribranchiaux une région moyenne avec 

 laquelle ils ne cessent jamais de communiquer et qui devient la cavité cloacale. La 

 division s'effectue chez les Perophora de telle sorte que la cavité péribranchiale gauche 

 demeure en communication avec celle du stolon 1 . Chez les Distaplia et les Polycli- 

 nidtE, les deux plis s'enfoncent d'avant en arrière, et avant qu'ils ne soient complè- 

 tement détachés, les deux sacs péribranchiaux s'allongent en pointe vers la région 

 dorsale; les deux pointes se rencontrent, se soudent, s'ouvrent l'une dans l'autre, 

 et constituent ainsi la poche cloacale. Le tube digestif naît de la vésicule entoder- 

 mique bien avant la complète séparation des sacs péribranchiaux, sous la forme d'un 

 diverticule médian qui s'incline vers la gauche, se courbe en V en avant et vient 

 finalement s'ouvrir dans la cavité cloacale. Les deux tubes épicardiques naissent 

 seulement plus tard du fond de la cavité branchiale et du côté ventral; ils se 

 fusionnent ensuite pour former le sac épicardique dont l'extrémité antérieure se 

 modifie pour constituer le péricarde et le cœur; la cavité branchiale communique 

 donc en arrière avec les tubes épicardiques, le péricarde et le sac épicardique, 

 qui ne forment à leur tour qu'un seul et même système de cavités (Clavellina). Ce 

 système de cavités se sépare complètement de la cavité branchiale chez les Poly- 



CLINIDiE. 



Les divergences qui se sont produites relativement au mode de développement 

 du tube dorsal (p. 2291) expliquent que l'on ait attribué au système nerveux une 

 origine tantôt entodermique (Kowalevsky), tantôt mésodermique (Seeliger); il est 

 vraisemblable qu'il se détache toujours de l'exoderme (van Beneden et Julin). 



Les organes génitaux naissent chez les Clavellina d'une bande mésodermique 

 médiane. Les ovules se différencient de très bonne heure dans les propagules des 

 Distaplia, qui se multiplient par division, comme les bourgeons stériles de la larve, 

 jusqu'à ce que chaque fragment ne contienne plus qu'un seul ovule. Il y a donc ici 

 des phénomène de migration des éléments génitaux comme chez les Botryllid^. 



Les phénomènes du bourgeonnement chez les Tuniciers pélagiques sont au fond 

 très semblables à ceux des Polyclinid^e, mais ils sont liés si intimement au déve- 

 loppement de l'oozoïde et compliqués d'un tel polymorphisme qu'il est nécessaire 

 de les décrire à part (p. 2314, 2317, 2321 et 2339). 



Bourgeonnement entéro-épicardique. — La famille des DlDEMNID.E présente de 



remarquables phénomènes de tachygénèse, en même temps qu'un mode de bour- 

 geonnement tout particulier qu'on peut appeler le bourgeonnement entéro- épicardique. 

 Dans un certain nombre de genres de cette famille (Leptoclinum, Didemnum) la 

 larve, à son éclosion, contient comme celle des autres Synascidies, un sac branchial 

 parfaitement développé avec ses quatre rangées de trémas, son endostyle, son orifice 



1 Lekèvre, On budding in Perophora, John Hopkins University, XIV, 1895. 



