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buccal; l'axe longitudinal de ce sac est perpendiculaire à celui de la larve; la 

 métamorphose rotative est à moitié accomplie. Les choses vont plus loin chez les 

 Diplosoma et surtout les Diplosomoïdes. A leur éclosion les larves des premiers 

 contiennent deux blastozoïdes (p. 2253 et 2287), celle des seconds trois. Il est facile 

 de reconnaître que dans les deux cas, un seul de ces ascidiozoïdes correspond 

 à l'oozoïde des autres genres; un seul en effet est accompagné d'une vésicule 

 sensorielle et des appendices exodermiques, caractéristiques de la larve; cet 

 oozoïde a déjà produit, avant l'éclosion, chez les Diplosoma un blastozoïde. L'axe 

 longitudinal du sac branchial de ce blastozoïde est perpendiculaire au plan qui 

 contient à la fois l'axe longitudinal du sac branchial de l'oozoïde et l'axe longitu- 

 dinal de la larve. 



Chez les Diplosomoïdes il existe deux sortes de larves : 1° de petites larves dont 

 la queue se résorbe rapidement, qui ne bourgeonnent pas et servent seulement à 

 l'accroissement de l'ascidiodème; 2° de grandes larves abondamment pourvues 

 d'aliments de réserve, qui conservent longtemps leur queue, et quittent l'ascidio- 

 dème pour aller en fonder un nouveau. Ces grandes larves bourgeonnent avec une 

 telle rapidité qu'elles contiennent déjà deux blastozoïdes au moment de leur mise 

 en liberté. Ces blastozoïdes ont été décrits comme issus d'un bourgeon unique dont 

 l'origine et le mode de développement n'ont d'ailleurs pas été suivis. 



Chez les Leptoclinum, Didemnum et Diplosoma, les tubes épicardiques du parent 

 fournissent encore la plus grande partie des organes du jeune blastozoïde, y 

 compris l'œsophage; mais son estomac, sa glande pylorique et son anse intestinale 

 sont fournis par un diverticule de l'œsophage, son rectum par un diverlicule du 

 rectum du parent. Les glandes génitales présentent les mômes phénomènes d'émi- 

 gration que chez les autres ascidies composées. Les tubes épicardiques 1 (fig. 1623, 

 n° 2, te, te') sont ici séparés de bonne heure de la chambre branchiale. Au lieu de 

 se souder pour constituer un sac épicardique unique d'où se détachera plus tard la 

 vésicule entodermique, origine d'un nouveau bourgeon, ces deux tubes, par une 

 évidente tachygonie, constituent d'emblée, en même temps qu'ils se soudent, le sac 

 branchial et les deux sacs péribranchiaux du nouveau blastozoïde; ils en forment 

 ce qu'on appelle le bourgeon Ihoracique. Dans l'état de repos, ils s'étendent à peu 

 près de l'estomac au péricarde du blastozoïde qui va bourgeonner; ils sont com- 

 primés et, sauf sur leur bord tourné vers l'intérieur de l'anse intestinale, leurs 

 parois sont épaisses et formées d'un épithélium cubique, constamment en voie de 

 prolifération. Sur une portion de leur trajet, le long de leur bord externe, les deux 

 tubes épicardiques ne lardent pas à s'élargir en refoulant devant eux l'exoderme; 

 leurs cellules se superposent en plusieurs assises, et ils finissent par se souder 

 et par s'ouvrir l'un dans l'autre le long de ce bord par leurs faces en regard 

 (fig. 1622,n 0 1, bb). Presque en même temps, sur la face opposée de chacun d'eux 

 se produit un diverticule. L'organe trilobé ainsi constitué est l'ébauche du sac 

 branchial et des deux sacs péribranchiaux du blastozoïde; il correspond exactement 

 par sa forme et ses fonctions à l'organe trilobé qui chez les Polyclinidj: dérive 

 de la vésicule entodermique. La cavité cloacale, les orifices branchiaux, le tube 



1 Maurice Caullery, Sur le bourgeonnement des Diplosomid.e et des Didemnid^:, Comptes 

 rendus de l'Académie des Sciences, 20 août 1894. 



