DÉVELOPPEMENT DES SALPES. 2329 



chambre cloacale où il se termine sur la droile, en arrière de l'avant-dernière 

 bande musculaire; sa partie terminale se dilate graduellement en entonnoir; cette 

 partie terminale, fort longue chez les Salpa bicaudata, s'ouvre entre deux lèvres 

 saillantes dites replis incubateurs. Le canal qui conduit dans la cavité du follicule 

 sert uniquement à l'entrée des spermatozoïdes; il convient donc de le désigner, non 

 pas sous le nom d'oviducte, mais sous celui de canal de fécondation. Chez les Iasis, 

 les œufs sont disposés par rang d'âge, dans des diverticules d'un seul et même 

 canal (fig. 1629, O it 0 2 , 0 3 , 0 4 ). Après la fécondation, la lumière du canal se rétrécit 

 d'abord et les cellules qui la circonscrivent arrivent à se disposer en une seule 

 file; les parties de ce cordon cellulaire qui sont, chez les Iasis, intercalées entre 

 les œufs, ne tardent pas à disparaître, de sorte que les œufs sont ainsi isolés les 

 uns des autres; mais chaque follicule s'ouvre bientôt isolément par un nouveau 

 canal (x) dans la cavité cloacale. Dans les autres formes, le cordon cellulaire 

 se raccourcit; ses cellules chevauchent les unes sur les autres de manière à 

 se disposer sur plusieurs rangs; en même temps, elles s'écartent de l'axe, de 

 sorte que le cordon se transforme de nouveau en un canal qui se raccourcit de 

 plus en plus. L'œuf et son follicule arrivent ainsi tout près du pavillon et de la 

 chambre cloacale. La pénétration du spermatozoïde et la formation du pronucléus 

 mâle se produisent entre l'émission du premier corpuscule de rebut et celle du 

 second. 



Premières phases de la segmentation; transformations simultanées du follicule. — 

 La segmentation est totale, égale encore au stade 4 chez la Thalia mucronata, déjà 

 inégale à ce stade chez les Cyclosalpa pinnata et Salpa punctata. Au stade 8, les 

 blastomères sont symétriquement rangés par rapport au plan qui passait par les 

 deux pronucléus mâle et femelle. Au stade 16, les blastomères sont encore en 

 contact les uns avec les autres (fig. 1630, n° 2). A mesure que le canal de fécon- 

 dation se raccourcit, des cellules (s) se détachent de sa paroi et de celle du folli- 

 cule, viennent se superposer aux blastomères et rendent très difficile une obser- 

 vation rigoureuse des détails de la segmentation. Ces éléments folliculaires {cellules 

 lécithiques, de Todaro), correspondant aux cellules de la testa ou kalymmocytes 

 des autres Tuniciers, finissent par envelopper complètement l'embryon, par rapport 

 auquel elles auront à jouer, en se multipliant, un rôle des plus importants. 



Cependant l'épaississement épithélial de la cavité respiratoire qui entourait 

 l'orifice de l'oviducte, se renfle de manière à faire de plus en plus saillie dans la 

 cavité cloacale. Cette région renflée est la première indication de la capsule épithé- 

 liale dans laquelle l'embryon accomplira les premières phases de son développe- 

 ment. Le canal de fécondation continue à se raccourcir, et prend peu à peu la 

 forme d'un cône court dont la pointe correspond à son orifice primitif et dont la 

 base va en s'élargissant à mesure que l'axe se raccourcit. Par suite de l'élargis- 

 sement de cette base, le follicule proprement dit, sur l'orifice duquel elle repose, 

 prend lui-même d'abord la forme d'une coupe, puis celle d'une plaque cellulaire 

 qui est, chez la Thalia mucronata, le premier rudiment du placenta. En même 

 temps que les blastomères se multiplient lentement (fig. 1630, n° 2, 6), les cellules 

 du follicule (.s) se multiplient activement, et non seulement les enveloppent mais 

 viennent se mêler à eux (n° 3). Suivant le degré relatif d'activité de ces deux 

 phénomènes simultanés, le développement de l'oozoïde peut prendre d'une espèce 



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