DÉVELOPPEMENT DES SALPES. 2335 



grand bras correspond à la région médiane et postérieure de l'embryon; les petits 

 bras sont en continuité avec la couche somatique sur le pourtour de l'orifice 

 des tubes péribranchiaux. Le bras médian antérieur de la croix (g) est le rudi- 

 ment du ganglion nerveux ; il est continu au niveau des orifices péribranchiaux 

 (n° 4, f) avec la couche somatique, et dans cette région ses blastomères font suite à 

 ceux de la ligne médiane dorsale. Le grand bras médian de la croix cd présente 

 deux régions renflées, séparées par deux enfoncements latéraux verticaux; le 

 renflement postérieur représente le système nerveux rudimentaire de la région 

 caudale de l'embryon et ses blastomères se relient aussi à ceux de la ligne dor- 

 sale ; le renflement antérieur de ce même bras est le rudiment de l'éléoblaste. 

 C'est dans la région de croisement des bras de la croix que se creuse la cavité 

 pharyngienne. 



Le rudiment du système nerveux caudal commence de bonne heure à dégé- 

 nérer, par la région où il est en continuité avec la série dorsale de blastomères; 

 il est probable que les blastomères qu'il contient disparaissent avec lui. Le déve- 

 loppement et la structure de Yéléoblaste dans la S. cordiformis ne peut laisser aucun 

 doute qu'il représente, à l'état dégénéré, la queue du têtard ordinaire des Ascidies. 

 On reconnaît, en effet, dans une coupe de cet organe : 1° la tunique; 2° une assise 

 de cellules exodermiques aplaties; 3° un espace annulaire, dépendance de la cavité 

 générale, contenant des corpuscules sanguins, et des éléments folliculaires migra- 

 teurs; 4° une masse centrale de cellules subconiques, radialement disposées, iden- 

 tiques aux cellules ordinaires de la corde, ayant toutes leur protoplasme et leur 

 noyau à la périphérie de la masse; 5° une petite masse axiale de protoplasme avec 

 des noyaux épars. Comme chez les Doliolum, cette queue persiste longtemps, con- 

 serve les mêmes connexions que la queue du têtard (fig. 1634, n° 1, ch \ n° 2, et) et 

 il peut en subsister des vestiges, même à l'état adulte. Mais la tachygénèse provoque 

 une désorganisation de plus en plus précoce de cet organe transitoire, devenu 

 inutile, et déjà chez la C. pinnata, bien qu'il atteigne encore d'assez grandes dimen- 

 sions, son organisation primitive demeure en tous temps méconnaissable. La tachy- 

 génèse va, chez cette espèce, jusqu'à empêcher les blastomères de se substituer 

 à l'ébauche folliculaire de la corde; ils sont résorbés soit en même temps qu'elle, 

 soit auparavant. 



Les blastomères du ganglion nerveux sont disséminés dans toute l'étendue d'une 

 bande folliculaire qui s'étend de la saillie médiane dorsale d'où dérive l'exoderme 

 et où ils sont extrafolliculaires jusqu'au pharynx. Tandis que du côté dorsal le gan- 

 glion tend à s'isoler de la couche somatique, une cavité apparaît à l'intérieur de la 

 bande folliculaire qui lui sert d'ébauche, à peu près au moment même où se creuse 

 la cavité pharyngienne dont la région stomodéale rétrécie se trouve placée immé- 

 diatement au-dessous de l'ébauche ganglionnaire. La cavité de celle-ci, celle de 

 l'ébauche stomodéale entrent en communication, tandis que la cavité stomodéale, 

 en s'élargissant, cesse de former une région distincte de la cavité pharyngienne. 

 Au moment où la cavité du système nerveux vient d'être oblitérée et où les cellules 

 centrales du ganglion dégénèrent pour former la substance centrale, des cellules 

 ganglionnaires émergent de la surface dorsale du ganglion pour constituer la saillie 

 optique qui prend d'emblée sa forme en fer à cheval. Cette saillie suit la croissance 

 du ganglion, et ses cellules internes subissent les mêmes transformations que les 



