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Le tube nerveux (n) est d'origine exodermique, mais il se différencie déjà lorsque 

 l'enveloppe entodermique du stolon commence à peine à faire saillie entre l'em- 

 bryon et sa queue rudimentaire. C'est, au début, un bourgeon plein de l'exoderme 

 (fig. 1637, n) dans lequel apparaît du reste rapidement une cavité qui demeure sans 

 communication avec l'extérieur. Ce cordon s'allonge d'une manière indépendante, 

 en demeurant en contact avec l'exoderme. 



Sur un stolon complètement développé le tube entodermique (te) demeure en com- 

 munication avec la cavité pharyngienne de l'oozoïde par une fente étroite (Cyclosalpa 

 pinnata, S. cylindrica). Ses faces inférieure et supérieure sont formées de cellules 

 aplaties, tandis que les cellules des faces latérales sont très hautes et forment deux 

 bandes très épaisses. A l'origine du stolon, ces bandes latérales se continuent sans 

 interruption avec les bandes latérales épaissies de l'endostyle et la face ventrale avec 

 le fond de l'endostyle ; le tube entodermique n'est donc qu'un simple prolongement 

 de la gouttière endostylaire. Il est d'abord ouvert du côté dorsal; à mesure que l'on 

 s'éloigne de son origine, chacune des bandes latérales de hautes cellules est subdi- 

 visée en deux autres par l'apparition d'une bande longitudinale de basses cellules; 

 les deux bandes de cellules basses, en s'invaginant et se soudant, ferment la face 

 dorsale du tube entodermique. Plus loin la section du tube entodermique prend la 

 forme d'une H dont les jambages verticaux et horizontal auraient un double contour; 

 les deux contours du trait horizontal ou poche médiane (fig. 1639, en) et les contours 

 internes des jambages verticaux ou poches pharyngiennes latérales (tp), sont formées 

 de cellules plates ; les contours extérieurs de ces jambages, de hautes cellules sem- 

 blables à celles de l'endostyle. Entre les jambages verticaux et l'enveloppe exoder- 

 mique se trouvent les tubes péribranchiaux, qui complètent avec le tube entoder- 

 mique, une cloison horizontale, séparant l'un de l'autre les deux sinus sanguins (ss, st). 



L'origine des tubes péribranchiaux n'a pu être rigoureusement déterminée. A leur 

 naissance, qui est tout près de celle du stolon et où ils sont encore pleins, ils sont 

 étroitement pressés entre l'enveloppe exodermique et le tube entodermique, de 

 sorte que, de par leur position, on peut leur attribuer avec une égale vraisem- 

 blance une origine exodermique vers laquelle penche Brooks, ou une origine 

 entodermique. Ce qu'on observe chez les Pyrosomes rend cette dernière opinion 

 plus vraisemblable. 



Le cordon génital (g) résulte simplement de l'élongation de la masse génitale de 

 r.oozoïde. 



Passage de V arrangement unisérié à V arrangement bisérié. — Les noms attribués 

 aux diverses parties contenues dans l'enveloppe exodermique indiquent suffisam- 

 ment leur rôle dans la formation des blastozoïdes. La délimitation de ces derniers 

 les uns par rapport aux autres résulte de la formation de replis annulaires de 

 l'exoderme (fig. 1638, I) par lesquels le tube nerveux, les tubes péribranchiaux, le 

 cordon génital sont divisés en fragments correspondants à chaque blastozoïde. Le 

 tube entodermique demeure seul très longtemps continu; à ses dépens se forment 

 la cavité pharygienne et le tube digestif. Les mêmes constrictions exodermiques 

 répartissent entre les divers segments les cellules mésodermiques libres qui sont 

 destinées à former, outre les corpuscules sanguins, les muscles et vraisemblable- 

 ment l'appareil cardiaque. Le nombre des blastozoïdes composant une même 

 chaîne varie de cinquante à plusieurs centaines. Si tous ces blastozoïdes gardaient 



