BOURGEONNEMENT DES SALPES. 2349 



un cordon cellulaire plein, comme chez les DolioUum adultes; mais ce cordon lui- 

 même disparait quand le blastozoïde a atteint à peu près la moitié de sa taille. 

 Vers l'époque où la plaque ophtalmique embryonnaire a pris sa position verticale, 

 les parois des chambres péribranchiales qui avaient été jusque-là intimement sou- 

 dées à la face inférieure du cerveau commencent à s'en éloigner dans la région de 

 la ligne médiane, et ne lui demeurent adhérentes que le long de deux plages étroites; 

 la région médiane continue à s'éloigner du cerveau, tandis que les adhérences 

 latérales persistent; il se forme en ces points deux tractus tubulaires qui vont de 

 la face ventrale du cerveau à la paroi de la chambre branchiale. Ces tubes ne sont 

 pas autre chose que les ébauches des tubes rénaux (p. 2226). 



Développement de l'appareil génital. — Les principales transformations du cordon 

 génital sont réalisées par la multiplication des éléments situés à sa base, la crois- 

 sance et le changement de position des éléments ovulaires, la multiplication des 

 éléments de son épithélium périphérique. Ces derniers s'arrangent en épithélium, 

 en commençant par son extrémité distale et sa face hémale (fig. 1636, g; p. 2341). 

 Finalement ils forment un revêtement régulier, recouvrant un cordon cellulaire 

 plein dans lequel des œufs commencent à se différencier, et sont reconnaissables à 

 leur grand noyau, contenant non plus- des granulations éparses de chromatine, 

 mais un réseau chromatique avec gros nucléole. Tandis que les éléments péri- 

 phériques continuent à se diviser, les œufs perdent cette faculté; ils se bornent à 

 continuer à grossir. Des cellules détachées de la couche épithéliale du cordon génital 

 émigrent parmi les œufs, et contribuent à les nourrir. Dans la région où les œufs 

 se différencient, toute multiplication d'éléments cesse, de sorte qu'il ne se produit 

 d'œufs nouveaux qu'à l'origine du stolon. D'abord pressés les uns contre les autres, 

 les œufs par le progrès de leur croissance se disposent en séries qui peuvent se 

 réduire à une seule (Cyclosalpa pinnata, S. cylindrica, etc.). Lorsque les constriclions 

 exodermiques se développent, elles divisent le cordon génital en masses ellipsoïdales, 

 correspondant chacune à un blastozoïde. Chaque masse ne contient qu'un petit 

 nombre d'œufs caractérisés. On réunit dans le genre Iasis, les espèces où il s'en 

 développe plusieurs, cinq par exemple, comme chez 17. hcxagona. Chez la Thalia 

 democratica-mucronata plusieurs œufs se caractérisent comme chez les Iasis, mais 

 un seul arrive à maturité; dans les autres espèces, on ne trouve jamais qu'un seul 

 œuf dans chaque masse. Les cellules qui l'accompagnent sont utilisées pour sa 

 nutrition ou forment autour de lui le follicule dont on a vu le rôle important. 



A mesure que les cavités générales des divers blastozoïdes s'isolent les unes des 

 autres, l'épithélium épais qui recouvre chaque masse génitale se plisse au-dessous 

 de l'œuf et se développe en deux poches latérales qui deviennent les testicules, 

 tandis qu'un troisième pli qui se forme un peu plus tard constituera le canal de 

 fécondation par lequel l'œuf est attaché à la paroi de la cavité clocacale. Il se pro- 

 duit aussi un canal déférent qui passe entre le rectum et l'estomac pour s'ouvrir 

 sur une papille dans la cavité cloacale. L'œuf d'abord situé dans la partie posté- 

 rieure du bourgeon émigré plus tard du côté dorsal, au-dessus de l'anse intestinale, 

 sur la ligne médiane; le canal de fécondation courbé en S se dirige à droite pour 

 s'ouvrir dans la cavité cloacale. 



