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Zunächst bemerkt man, dass für den Fall ui(:lit i)ülarer Elemen- 

 tarwirkung, d. h. für allein von den relativen Entfernungen abhängige 

 Wechselwirkung zwischen den Molekülen auch das Potential derselben 

 F nur eine Function der relativen Entfernung r' sein kann, die gege- 

 ben ist durch : 



r" = a" + b" + c'\ 



hier ist dann z. Iß. : 



dF _ a_dF_ 

 da' r' dr' 



also 



a — — ö— ö — — 



ö'F 1 dF a'" r' dr' d'^F ah' r' dr' d^F a'c' r' dr' 



da'^ ~~ r' dr' r' dr' ' da' db' r' dr' ' da' de' r' dr' ' 



da nun nach (26) die neun Summen von der Form 



verschwinden, so sind für nicht polare Kräfte auch die mit ihnen iden- 

 tischen sechs Summen von der Form 



^or_dF_ ^ a'b' dF 

 r' dr' ' ^ r' dr' 



gleich Null und wir erhalten aus Obigem : 



„ / d'F\ ^ a" r' dr' ^ A , , d'F\ ^ a'b'c' r' dr' 



u. s. f. Hieraus folgt für nicht polare Kräfte die characteristische Be- 

 dingung : 



ik: = di = m = etc., 



oder die Regel, dass sich die vier Indices eines X)^" beliebig mit einan- 

 der vertauschen lassen. 



Ihre Berücksichtigung lässt erkennen, dass aus dem allgemeinen 

 System (29) die Molekulardrehungen vollständig verschwinden und das Sy- 

 stem Coefficienten für trikline Krystalle gegeben ist durch das Schema: 



