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De. в. Hasselbeeg, 



Zwischen X = 



660 und X 



= 630 — f â = H 



i- 0,000025 



» 



630 



» 



600 = 



000020 



» 



600 





570 = 



000037 



» 



570 



» 



540 = 



000035 



» 



540 



» 



510 = 



000052 



» 



510 





480 = 



000058 



» 



480 



» 



450 = 



000057 



» 



450 



» 



420 = 



000048 



Da aber der wahrscheinliche Fehler eines f im Allgemeinen ± 0,0002 bis ± 0,0003 

 beträgt, so findet man, dass die von der Aenderung der Dispersion herrührenden Fehler 

 der Factoren erst bei Temperaturvariationen von 6° bis 7° eine Grösse erreichen, welche 

 der den Factoren ohnehin anhaftenden Unsicherheit gleichkommt, und da solche Aenderungen 

 der Temperatur im Beobachtungszimmer nie vorkommen, so ist der Einfluss der Disper- 

 sionsvariationen auf die Reductionsfactoren als verschwindend zu betrachten. 



Dasselbe gilt auch in Bezug auf die Messungen der Spectrallinien des Gases, Denn 

 angenommen, man hätte den Abstand einer Linie von der nächsten Fundamentallinie zu 10*" 

 der Schraube gemessen — eine Grösse, die nur selten vorkommt — und zwar bei einer um 1 ° 

 höheren Temperatur als diejenige, bei welcher die Factoren bestimmt wurden, so würde 

 man denselben um die folgende, in Trommeltlieilen ausgedrückte Grösse zu klein bekommen 

 haben: 



Im Roth d (Дг) = 1000 . § = ~ 0,3 



» Grün - =: — 1,2 



» Violett == = — 3,5 



Die entsprechenden Fehler der Wellenlängendifferenzen sind aber resp.: — 0,03, — 

 0,05, — 0,07 Ä, E.; Alles Grössen von derselben Ordnung, wie die wahrscheinlichen Fehler 

 der Mikrometermessungen und erheblich kleiner als die aus denjenigen der Factoren folgende 

 Unsicherheit, die bei einem Abstand von lO*" eine Grösse von ± 0,2 bis ± 0,3 A. E. er- 

 reicht. Es ist somit auch für die Messungen der Linien des Gasspectrums der Einfluss der 

 Aenderung der Dispersion zu vernachlässigen. 



Ganz anders gestalten sich aber die Verhältnisse, wenn wir den Einfluss der Aende- 

 rungen der Refraction auf die zu bestimmende Wellenlängendifferenz betrachten. Wenn 

 nämlich in der Zeit, welche zwischen den Einstellungen auf zwei mit einander zu verbin- 

 dende Linien verfliesst, eine Temperaturänderung des Schwefelkohlenstoffs eintritt, die 

 genügend ist, um eine merkliche Aenderung der Brechung hervorzurufen, so muss die ge- 

 messene Distanz fehlerhaft ausfallen, und zwar zu gross oder zu klein, je nachdem die Ein- 

 stellungen von der brechbareren zur weniger brechbaren Seite des Spectrums oder umge- 

 kehrt erfolgen. Bei den vorliegenden Messungen ist das erstere der Fall, und man ersieht 

 daraus, dass einerseits die aus Messungen im Sonnenspectrum abgeleiteten Réductions- 



