Ueber ше Absoepïionscoefficienten der Kohlensäure и. s. w. 15 



weise (Verdoppelung der Wassermenge in der Lösung) so anzuwaclisen, als fähre das Salz 

 bis zu einem gewissen Punkte fort ein übrigens stetig abnehmendes Bindungsvermögen 

 auf das zugesetzte Wasser auszuüben und als träte hierauf für NaCl und Na^SO^ ein Zu- 

 stand ein, inweichem das Salz dieses Vermögen scheinbar (wie ich mich dort ausdrückte) 

 verlor. Nun können wir mit grosser Sicherheit behaupten, dass dieses der Gleichung 

 = v/^^ entsprechende Verhalten der Absorptionscoefficienten kein Schein sondern 

 eine Realität ist. Erstens entspricht dasselbe nocii solchen Verdünnungsgraden, bei wel- 

 chen 7/^^ sich von nicht in den 3. sondern in den 2. Decimalen unterscheiden'). 

 Zweitens bleibt das Anwachsen der NaCl-Ordinaten, wie wir es jetzt positiv wissen, nicht 

 bei dem Verhältnisse ^ — yy,^ stehen, sondern überschritt dasselbe analog den NaNOg- 

 Lösungen, für welche wir auf Grund des letzteren Verhaltens schon oben anzunehmen 

 genöthigt waren, dass das Salz durch das Wasser zersetzt werden soll, und zwar mit Bil- 

 dung solcher Producte, welche CO2 stärker als reines Wasser absorbiren. 



Kurz, unsere Probe beweist einen im Vergleich mit der Gleichung y — ae ^ 

 steileren Verlauf der Absorptionscurven nicht nur für NaCl, — sondern auch 

 für КазЗО^ — und NaNOg-Lösungen. 



Nun sind wir soweit vorgeschritten, dass es nicht mehr schwer ist den Hauptergeb- 

 nissen dieser Untersuchung eine physikalisch-chemische Deutung zu geben. 



In erster Linie muss ich mit besonderem Nachdruck wiederholen, dass das dem 

 Ausdrucke ^1"^^ < ^д^^ entsprechende Verhalten der Absorptionscoefticicnten nicht anders, 

 als im Sinne einer merklichen Zersetzung des Salzes durch das Wasser mit Biklung solcher 

 Producte, welche CO., stärker als reines Wasser absorbiren, gedeutet werden kann. Es ist 

 in der That klar, dass schon der diesem Verhalten vorangehende Zustand der Lösung, in 

 welchem für die Coefficionten die Gleichung = fJ^a gi'tî sich beim ersten Anblick als 



eine theoretische Fiction darstellt, als ein ideeller Fall, in welchem die Salzlösung- und das 

 dieselbe verdünnende Wasser gar keine Wirkung aufeinander ausüben und jedes von beiden 

 das Gas nach seinem eigenen Coefticienten absorbirt. Woher könnte alsdann der weitere 

 Coefficientenzuwachs bei noch stärkerer Verdünnung der Lösung mit Wasser stammen? 



Mit ebensolcher Sicherheit kann man weiter behaupten, dass auch das der Gleichung 

 Уп^а _ entsprechende Verhalten der Absorptionscoefficienten auf eine Zersetzung 

 des Salzes in demselben Sinne wie oben, nur im geringeren Maassstabe, hinweist. 

 Der Uebergang von diesem Zustande zu dem früher erörterten ist in der That für die 

 NaCl -Lösungen ein stetiger; andererseits geht derselbe allmälig in einen anderen Zu- 

 stand der Flüssigkeit über, in welchem die Coefficientcn im Vergleich mit — ^ = У/.^„ 

 fortwährend abnehmen und hiermit für die Bindung des Wassers durch das Salz sprechen. 



1) Dieses Verbalteu entspriclit dem UebergaiiKe (der Keilie nach) dei' uiedrigeien Coelficit nteii: 0,77(i; 0,705; 

 0,711 und 0,660 zu deu höheren: 0,885; 0,807; 0,850 und 0,771. 



