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J. Setschenow, 



Folglich muss der unserem Uebergaiigsstadium entsprechende Zustand der Lösung un- 

 vermeidlich als Folge zweier entgegengesetzt gerichteter Wirkungen aufgefasst werden, 

 von denen diejenige, welche die Coefficienten zu erniedrigen strebt, in der Richtung nach den 

 concentrirteren Lösungen zu stetig zunimmt, und diejenige, welche dieselben in die Höhe 

 treibt, mit der Verdünnung anwächst. Bezeichnet man die letztere kurzweg mit dem bei 

 einigen Chemikern üblichen Namen der Dissociation durch das "Wasser und macht die höchst 

 wahrscheinliche Annahme, dass die absorbirte CO2 an der Zersetzung des Salzes so gut wie 

 gar keinen oder nur sehr geringen activen Antheil nimmt, so würde man auf Grund der so- 

 eben angestellten Betrachtungen folgende zwei Schlüsse ziehen können: 



1) tritt für die Coefficienten ßi, ß,^ . . . einer 1 — 2 — w-fach 



mit Wasser diluirten Lösung das der Gleichung -^^^^ = ß^w entsprechende Ver- 

 halten der Coefficienten ein, so enthält die Lösung schon jetzt eine gewisse 

 Menge Salz im dissociirten Zustande und diese Menge wird durch weitere Ver- 

 dünnungen stetig vermehrt. 



2) Bietet die Absorptionscurve einer Salzlösung einen im Vergleich mit der 



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Curve 1/ = осе ^ von Anfang an etwas steileren Verlauf dar, so ist die Auflösung 

 des Salzes im Wasser von Anfang an mit einer Dissociation des letzteren 

 verbunden. 



Uebrigens ist der Wahrscheinlichkeitsgrad beider Schlüsse nicht gleichwerthig. Der 

 erste von ihnen ist so zu sagen unvermeidlich, weil man bei der Beurtheilung der Erschei- 

 nung zwischen ihm und einem gesetzwidrigen Unsinn zu wählen hat. Der zweite aber ist 

 einstweilen nur als höchst wahrscheinUch zu betrachten, indem derselbe zur logischen Un- 

 terlage nur die Analogie hat, nämlich den Gedanken, dass dasjenige, was den Gang der Curve 

 in den entfernteren Abtheilungen bedingt, auch für den anfänglichen Theil derselben gelten 

 muss, im Falle (wie es bei uns ist) die Curve von Anfang an continuirlich ist. 



Was die Annahme anbelangt, wonach der durch die Lösung absorbirten CO., nur ein 

 geringer activer Antheil an der Zersetzung des Salzes zugemuthet wird, so kam ich zu 

 derselben auf Grund folgender Betrachtungen und folgender Versuche. 



Da das Anwachsen der Coefficienten auf eine Art Zersetzung des Salzes mit Bildung 

 solcher Producte hinweist, welche CO., stärker als reines Wasser absorbiren; — da anderer- 

 seits die Säuren der durch das Wasser gelockerten Verbindungen NaCl und NaNOg flüchtig 

 sind und die Lösungen dieser Salze in meinen A'^ersuchen vor der Absorption unvermeid- 

 lich im Vacuo aufgekocht werden müssen; — so liesse sich das stetige Ueberwiegen der 



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Absorptionscoefficienten über die Ordinaten der Curve y — a.e ^ am einfachsten als Folge 

 einer höchst geringen und höchst schwachen chemischen Bindung von COg durch die in 

 ihrem Zusammenhange mit der Säure gelockerten oder sogar (in Folge der Zersetzung des 

 Salzes durch das Wasser und der Entweichung eines Theiles der abgespaltenen Säure wäh- 

 rend des Auskochens) frei gewordene Salzbase erklären. Aus meinen früheren zahlreichen 



