DER AbSORPTIONSOOEFFICIENTEN VON COg IN DEN SALZLÖSUNGEN. 



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F]s wäre natürlich noch zu früh von einem ähnlichen Systeme der Absorptionscurven 

 verschiedener Salze zu reden, man muss aber fortan an die Möglichkeit desselben denken, 

 schon deshalb, weil in diesem Gedanken gewissermaassen ein Leitfaden für die weitere ver- 

 gleichende Bearbeitung unserer Erscheinungen enthalten ist. In diesem Sinne wird es schon 

 jetzt nicht unpassend sein zu zeigen, wie leicht und zwanglos sich alle Folgerungen des Sy- 

 stems mit unseren um ein Jahr voraus experimentell aufgestellten Praemissen vereinigen 

 lassen. 



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Ein Blick auf die Gleichung y = ae x unserer Absorptionscurven zeigt schon, dass 

 sie keinen directen Zusammenhang der Absorptionsgrössen weder mit dem Salz- noch mit 

 dem Wassergehalte der Lösungen, sondern nur mit dem Volumen der letzteren augiebt. 

 Folglich kann dem unmittelbaren Vergleich verschiedener Salzlösungen offenbar weder das 

 erste noch das zweite Verliältniss (d.h. gleiche procentische Zusammensetzung in Bezug auf 

 das Salz oder das Wasser) zu Grunde gelegt werden ; aber auch das dritte kann zu diesem 

 Zwecke nicht benutzt werden. — Abgesehen von der Unbestimmtheit des durch diesen Ver- 

 gleichungsmaassstab implicirten Begriffes «gleicher Volumina verschiedener Salzlösungen», 

 können für verschiedene Absorptionscurven gleich grosse Werthe von x überhaupt nicht ge- 

 funden werden, weil die Anfangspunkte der Curven, welche alsdann mit einander zusammen- 

 fallen müssten, den Versuchen unzugänglich sind. Es können folglich für den Vergleich nur 

 gleiche gleichen Temperaturen entsprechendeAbsorptionsgrössen benutzt werden,und diese sind 

 natürlich in den anfänglichen Theilen der Absorptionscurven zu suchen, weil sie nur hier in 

 ihren Aenderungen unserem Gesetze annähernd entsprechen. Sowie eine solche Grösse ge- 

 wählt ist, kann dieselbe zum Vergleich der Absorptionscurven auf dieselbe Art, wie die Or- 

 dinate des Inflexionspunktes ip in dem Systeme der theoretischen Curven, und zwar mit 

 demselben Erfolge, benutzt werden: hier wie dort ordnen sich die Glieder des Systems in 

 Curven mit flacherem und steilerem Verlauf; hier wie dort besteht jedes einzelne System 

 nur für einen einzigen Werth von a. Nach allem diesem ist es noch nöthig hinzuzufügen, 

 dass die für den Vergleich der Absorptionscurven geeigneteste Absorptionsgrösse diejenige 

 ist, welche dem ip entspricht, gleichviel ob dieselbe factisch oder nur theoretisch existirt? 

 — ausser i giebt es ja in dem anfänglichen Theile der Absorptionscurven keinen anderen 

 Punkt mit bestimmter Lage, welcher dem Versuche zugänglich wäre. 



Die Wahl von ip zum Aufeinanderlegen der Curven hat noch den Vorzug , dass к erst 

 dann die klare Bedeutung einer den verschiedenen Verlauf der Curven bedingenden Con- 

 stanten gewinnt, indem man jetzt für jede einzelne Absorptionscurve ihr eigenes x. = \ 

 (oder wenn man die Gleichung ?/ = aß — ^ benutzt) erhält. Zugleich damit bekommt 

 Ж. die Bedeutung derjenigen Strecke, innerhalb welcher das an dem Niveau des Inflexions- 

 punktes in der Lösung noch befindliche Wasser allmälig und gleichzeitig mit den Volumen 

 x^ bis zu Null abnimmt. Endlich kann möglicherweise gerade hierin der Schlüssel zum Ver- 



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