DER AbSOEPTIONSCOEFFICIBNTEN VON C0„ IN DEN SALZLÖSUNGEN. 



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anomalen Erhöhung der anfänglichen Ordinaten der NH^Cl-Curve in diesen einfachen Ver- 

 hältnissen gesucht werden. 



Beim ersten Anblick scheint dieser Gedanke mit der Thatsache, dass Salzlösungen, 

 gleich Wasser, Alkohol u. s.w., bei ihrer Erwärmung die Kohlensäure nicht stärker sondern 

 schwächer absorbiren, unverträglich; der Widerspruch ist jedoch nur ein scheinbarer. Meine 

 Versuche des vorigen Jahres mit dem Einflüsse der Temperatur auf die Absorptionscurve 

 von NaCl haben gezeigt ^), dass die Erwärmung zwei in Bezug auf das Absorptionsvermögen 

 der Flüssigkeit entgegengesetzte Erfolge mit sich bringt: einen erniedrigenden, entsprechend 

 dem Gesetze, nach welchem die Absorptionscoefficienten eines in verschiedenen Lösungs- 

 mitteln aufgelösten Salzes sich wie die Coefficienten der Lösungsmittel verhalten, und einen 

 erhöhenden, welcher mit der Temperatur zunimmt. Der erste Erfolg kommt in unserem 

 Falle weg, weil wir die Zustände gleich hoch temperirter Lösungen von NH^Cl und anderer 

 Salze mit einander vergleichen ; der zweite bleibt hingegen nur für NH^Cl-Lösungen be- 

 stehen, denn nur bei diesen' hat sich die Flüssigkeit in Folge der Wärmeeinwirkung aus- 

 gedehnt. 



Somit erklärt sich die anomale Erhöhung der anfänglichen Ordinaten der NH^Cl-Curve 

 am allereinfachsten durch die Annahme, dass caeteris paribus das Absorptionsvermögen der 

 Flüssigkeit für COo durch die Ausdehnung derselben relativ erhöht, durch die Contraction 

 relativ erniedrigt wird"), eine Annahme, welche nichts hypothetisches in sich einschliesst. 



Damit will ich jedoch nicht sagen, dass die erörterten Verhältnisse unsere Erscheinung 

 auch quantitativ erklären, — die für die Entscheidung dieser Frage an Lösungen von NH^Cl 

 bei verschiedenen ziemlich weit von einander abstehenden Temperaturen nöthigen Versuche 

 [um nämlich die mit der Temperatur an Grösse zunehmenden positiven Coefficientenzuwächse 

 zu bestimmen] konnte ich noch nicht ausführen. Solche Versuche sind mit meinem Absorptio- 

 meter nur während der heissen Jahreszeit möglich. 



Nebst der soeben angeführten einfachen Erklärung, durch welche jeder genetische 

 Unterschied zwischen den Componenten и und v ausgeschlossen wird, besitze ich jedoch 

 einige zufällige Beobachtungen an Lösungen von CuNoOg, welche im Gegentheil einer sol- 

 chen Unterscheidung- in die Hand sprechen. 



Heiss bereitete starke Lösungen dieses Salzes absorbiren die Kohlensäure auf dieselbe 

 Art wie NH^Cl oder N^HgSO^-Lösungen und tragen zugleich eine Reihe von untrügerischen 

 Zeichen, dass in denselben eine gewisse Menge basischer Verbindung enthalten ist, welche 

 mit COg chemisch reagirt. 



1) 1. c, S. 21. I 



2) Einen eclatanten Beweis zu Gunsten des Letztoren 

 liefern meine alten Versuche au Gemischen von SH2O4 

 mit Wasser. Hier bekommt man für den Uebergang von 

 dem 1-sten Hydraten zu dem 2-teu (von SII2O4 zu SH2O4 



-+- П3О) nebst sehr starker Contraction resp. Verdichtung 

 der resultirenden Flüssigkeit eine Abnahme der Absorp- 

 tiousgrössen, wenn man diese auf gleiche Volumina Flüs- 

 sigkeit gleichhoher Temperatur bezieht. 



