DER AbSOEPTIONSCOEFFICIENTEN VON CO^ IN DEN SALZLÖSUNGEN. 1 7 



Fäure bei der Zimmertemperatur mit allen classisclien Zeichen der chemischen Bindung und 

 bej 37 — 37, 5° C. beinahe nach dem Dalton'schen Gesetze ^). 



Andererseits sind Versuche am CuNgOg auch für die Erscheinungen an den Ammonium- 

 salzen wichtig. Die absorptiometrische Aehnlichkeit zwischen beiden mag rein äusserlich 

 sein, die Componente v mag in beiden Fällen einen ganz verschiedenen Ursprung haben? 

 jedenfalls bleibt durch die Zusammenstellung beider Flüssigkeitsarten die Thatsache gewon- 

 nen, dass es im Grunde gleich ist, ob die Coefficientenzuwächse in den Lösungen von 

 Ammoniumsalzen aus chemischen oder physikalischen Ursachen abgeleitet werden müssen — 

 das Wesentliche ist hier der resultirende Zustand des der Componente v entsprechenden 

 Gases, und dieser bleibt sich in beiden Fällen gleich. 



Durch diese Betrachtungen geleitet, trug ich mich eine Zeitlang mit dem Gedanken, 

 dass es vielleicht möglich ist das absorptiometrische Verhalten von NH^Cl zu CO^ mit der 

 Thatsache der Umwandlung dieses Salzes im thierischen Körper in Harnstoff in Zusammen- 

 hang zu bringen. Einige Proben in dieser Richtung fielen jedoch eher negativ als positiv 

 aus. Dennoch scheint mir die Frage einer weiteren Untersuchung nicht unwerth zu sein. 



Damit ist der experimentelle Theil dieser Untersuchung erschöpft, und nun gehe ich 

 zu den Schlussbemerkungen über. 



5. Oben im § 3 war von einer in der Zukunft möglichen Anordnung der Absorptions- 

 curven in graphische Systeme je nach ihrem mehr oder weniger steilerem Verlauf die Rede. 

 Hierbei tritt als Classificationsprincip offenbar nur das mehr oder weniger stark ausgeprägte 

 Absorptionsvermögen verschiedener Salzlösungen zu Tage, ohne jeden Bezug auf die Zu- 

 sammensetzung der letzteren und auf ihre gegenseitigen chemischen Verwandtschaften. In 

 meiner Arbeit von 1875 über die Salzlösungen sind hingegen ganz klare Andeutungen ent- 

 halten, dass Lösungen chemisch verwandter Salze, wie MgSO^ und ZnSO^, BaClg und 

 SrClg u. s. w., bei einer gewissen Dosirung ihrer Bestandtheile, gleich grosses Absorptions- 

 vermögen zu CO2, eine Art «absorptiometrischer Aequivalenz» zeigen. In den Versuchen 

 der letzten zwei Jahre blieb diese Seite der Erscheinungen allerdings im Schatten, aber nur 

 scheinbar und nur bis zu diesem Augenblick. Dieselbe behielt ich im Gegentheil stets als 

 ein Endziel in den Augen; und nun nachdem wir für einige Salzlösungen nebst stetiger 

 Aenderung ihrer Volumina, ebenfalls stetige Aenderung der Concentration und der Ab- 

 sorptionsgrössen besitzen, ist es erst möglich geworden die Frage über die Beziehungen 

 zwischen allen jenen Grössen vorzunehmen, welche die Zusammensetzung der Lösung 

 und ihr Absorptionsvermögen, als zwei zusammenhängende veränderliche Grössen bestimmen. 

 Auch sind unsere Schlussbemerkungen gerade diesem wichtigen Gegenstande gewidmet. 



1) Auch enthält meine russisch abgefasste Abhand- 

 lung über die Absorption von CO3 durch Blut und Salz- 

 lösungen, pag. 143, die Bemerkung, dass in dem auf die 

 Temperatur des Thierkörpers erwärmten Blutcroor die 



Mémoires de l'Acad. Imp. des sciences, YUme Serie. 



chemisch gebundene CO2, ihrer Beweglichkeit nach, so 

 gut wie aufgelöst ist, folglich sich in einem für die Dif- 

 fusion höchst günstigen Zustande befindet. 



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