Sur la structure chimique des hydrocarbures non- saturés. 



3 



La troisième de ces hypothèses parait ne pas s'accorder avec les faits: l'existence du 

 ген ^ 



butylène С Vi и з t^^iit la structure peut à peine laisser quelque place au doute, ne confirme 



pas cette manière de voir. Il n'y a pas aussi de faits authentiques, qui renderaient in- 

 dispensable la première ou la seconde hypothèse. La quatrième manière de voir suffit au 

 contraire complètement pour expliquer tous les cas d'isomerie bien établis ^); on ne connaît 

 presque pas de faits contraires à cette manière de voir; quelques faits qui paraissaient 

 être dans ce cas n'ont pas été ultérieurement confirmés par des expériences exactes. On est 

 amené ainsi à accepter pour le moment cette hypothèse comme la plus conforme aux résul- 

 tats des éxporiences et propre à nous guider dans nos spéculations théoriques sur la struc- 

 ture des corps non-saturés. 



C'est cela qui m'a amené h faire quelques expériences pour vérifier certaines 

 conclusions qui découlent de cette hypothèse et qui paraissent ne pas avoir attiré 

 jusqu' à présent l'attention des chimistes; Il est assez généralement accepté que les alcools 

 monoatomiques saturés et les combinaisons halogénées de leurs radicaux sont capables de 

 fournir des hydrocarbures C^, Ho„, — les premiers, par la perte de l'eau, et les secondes 

 par celle de l'acide halohydrique. On pense aussi que les combinaisons halogènes des 

 hydrocarbures C„ Ho» — et surtout leures dibromures — peuvent assez généralement être 

 transformées en hydrocarbures de la série acétylènique C„ H2,,_2 V^^ la soustraction de 

 2 H Br. — Ces métamorphoses ne doivent cependant avoir lieu que pour certaines varié- 

 tés de structure chimique déterminée; elles doivent être imposibles pour d'autres varié- 

 tés, si la manière de voir exprimée plus haut (la 4™<^ suppossition) est conforme à la vérité. 



Ainsi un des alcools amyliques primaires, celui qui possède la structure 'qjj^Ijjq^ 



qui jusqu' à présent n'a pas encore été obtenu , doit être incapable de fournir un am3'lène 

 C5H10 directement, sans que le mode de groupement de ses atomes de carbone soit changé. 

 Cette production d'amylène ne serait possible en effet qu' avec la formation d'un groupe- 

 ment fermé au moyen de trois atomes de carbone : 



^СНз 



С (СНз)з ri сн 



I ^ — R,0 = 



CHo (HO) I > 



CH2 



(CH ), 



La formation du crotonylène C^ Hß, en partant du butylène С ^^-^ % ne doit pas être 



possible non plus, sans que le groupement carbonique С (СН)з se transforme, cette forma- 

 tion devant amener un groupement fermé particulier: 



1) Sauf ceux où l'on voit paraître le ijouvoir rotatoire 

 moléculaire. 11 semble qu'on a ici affaire à un phénomène 

 d'un ordre tout spécial et non à une simple différence de 

 la structure chimique dans le sens qu'on attribue main- 



tenant à cette expression, en laissant de côté toutes les 

 spéculations sur la position relative des atomes dans 

 l'éspace. 



1* 



