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M. A. BOUTLEROW, 



de l'acide iodhydrique concentré. II s'est produit de l'iodure d'éthyle, facile à reconnaître 

 par son point d'ébullition. et par l'odeur de l'éther acétique, qu'on a formé en chauffant 

 l'iodure avec de l'acétate d'argent. 



C, Hr ) 



L'éther éthyle-isocrotylique q|^j^ | 0 est un liquide incolore, très-fluide^ moins dense 



que l'eau, doué d'une odeur faible et caractéristique, sans âcreté, rappelant cependant 

 l'odeur des produits de la distillation sèche des graisses. Cet éther n'agit pas à froid ni 

 sur la solution de nitrate d'argent ammoniacale, ni sur celle de bisulfite de sodium. La 

 composition de l'éther étant celle d'une molécule non-saturée, il a fallu s'attendre à le 

 trouver capable de s'unir directement aux halogènes. Il se combine en effet énergique- 

 ment avec le brome en donnant une huile lourde, possédant une odeur très - piquante 

 et offrant la composition CßHjoBroO. Cette formule a été vérifiée par un éssai quantitatif. 



1) 0,2860 grm. d'éther, traités par le brome j'usqu'.à ce que la décoloration n'était 

 plus instantanée, ont lié 0,4480 grm. de brome. 



2) 0,3030 grm. d'éther traités par le brome jusqu'à la manifestation d'un dégage- 

 ment de l'acide bromhydrique, ont combiné 0,4940 grm. de brome. 



Ces nombres cofrespondent à la composition centésimale suivante: 



Expériences. ' Tliéorie pour la formule CgIT,2Br20 



1. 2. 



rîr = 61,03 61,98 61,54 



Ayanf; obtenu ces résultats j'ai jugé nécessaire de répéter les expériences sur une 

 plus grande échelle. Une nouvelle quantité considérable d'alcool isobutylique m'a servi 

 de matière première. Avant d'être employé, cet alcool a été soumis à des distillations 

 fractionnées jusqu'à ce que les portions, passant au-dessous de 105^ et au-dessus de 110°, 

 soient devenues tout-à-fait insignifiantes. La plus grande partie de l'alcool ainsi obtenu 

 bouillait à lOG" — 107°. Sa nature comme alcool isobutylique a été vérifiée par la trans- 

 formation (au moyen de l'acide sulfurique) de l'isobutylène obtenu avec cet alcool en tri- 

 méthylcarbinole'). L'isobutylène a été combiné au brome, soit en faisant arriver une quan- 

 tité nécessaire de ce dernier à un volume déterminé du premier, soit en faisant passer l'hy- 

 drocarbure à travers le brome placé dans un matras. La transformation de dibromure 

 d'isobutylène en bromure d'isocrotjde a été effectuée dans une fiole contenant un excès de 

 dissolution alcoolique concentrée de potasse. Le bouchon de la fiole a été traversé par le bout 

 inférieure d'un réfrigérant de Liebig et par le tube d'un entonnoir muni d'un robinet. 

 Ayant chauffé un peu la dissolution on y a fait arriver lentement le dibromure à l'aide de l'en- 

 tonnoir. La réaction s'effectue immédiatement, le liquide s'échauffe peu à peu de lui-même 

 jusqu'à l'ébullition; le mélange s'épaissit d'abord à cause du précipité abondant de bro- 



1) Journal de la soc. chim. russe. 1870. p. 107. 



