V4: M. A. BOUTLEEOW, 



line dans l'eau, on a sursaturé la solution par l'acide sulfurique et l'on a distillé. Le i^ro- 

 duit acide de la distillation, neutralisé par du carbonate de sodium et concentré par l'éva- 

 poration, a été précipité peu à peu par du nitrate d'argent. On a obtenu ainsi trois fractions 

 de sel argentique, dont la première a été analysée, tandis que les deux dernières ont servi 

 au dosage d'argent. 



1) 0,2155 grm. de sel, brûlés, dans une nacelle de platine, dans un courant d'air, 

 ont fourni 0,2460 grm. d'acide carbonique, 0,0890 grm. d'eau et laissé 0,1070 grm. 

 d'argent métallique. 



2) 0,2560 grm. de sel ont laissé 0,1430 grm. d'argent. 



3) 0,3450 grm. de sel ont donné 0,1985 grm. d'argent. 

 En centièmes : 



Expériences. Théorie pour 



1. 2. 3. CeH.iAgO^ CsHgAgO 



С = 31,13 — — 32,28 28,70 



H = 4,58 — — 4,93 4,30 



Ag = 49,65 55,86 57,73 48,88 51,67. 



C'est un fait extrêmement étrange que les nombres, fournis par l'analyse de la pre- 

 mière fraction du sel, se rapprochent à ce point de ceux qui correspondent à la formule du 

 caproate d'argent. Je crois devoir laisser ce fait sans aucune explication jusqu'aux expé- 

 riences ultérieures. La seconde et la troisième fractions du sel paraissent avoir été com- 

 posées de butyrate (d'isobutyrate) ou bien de sel d'un acide supérieur mélangé d'acétate. 



Je me permets de décrire ici encore quelques expériences, entreprises aussi dans 

 le but d'éclaircir la structure chimique des hydrocarbures non - saturés. Ces expé- 

 riences n'ont malheureusement donné ^ue des résultats négatifs. On se proposait 

 d'obtenir, par la voie de synthèse, du propylène d'une structure chimique déterminée. 

 En se fondant sur ce fait que l'iodure de méthylène, en perdant son iode, produit de 

 l'éthylène, on a pu s'attendre qu'un mélange des quantités équivalentes de cet iodure avec 

 la liqueur des Hollandais C2H4CI2 = (CHoCl).,, par exemple, traité par des substance ca- 

 pables d'éliminer les halogènes, fournirait du propylène C.jHe, ayant la structure (СН2)з. 

 J'ai essayé successivement d'employer pour cette réaction le bromure, l'iodure et le chlo- 

 rure d'éthylène, en éliminant le halogène tantôt par du cuivre métallique en présence de 

 l'eau, tantôt par du sodium, de l'amalgame de sodium, du zinc granulé, de la poudre de 

 zinc sèche ou en présence de l'eau; je n'ai obtenu dans tous ces cas que de l'éthylène. 

 Je me suis enfin arrêté au chlorure d'éthylène et à la poudre de zinc sèche. On fai- 

 sait, bouillir le mélange de l'iodure de méthylène et du chlorure d'éthylène dans un ballon 

 mis en communication avec le bout inférieur d'un réfrigérant de Liebig, et on recueil- 

 lait les gaz, après les avoir fait traverser deux appareils, dont le premier était rempli d'esprit 

 de vin et le second d'eau. La décomposition s'effectue peu à peu, et l'on obtient une quantité 



