16 M, A. BouTLEROW, Sur la structure chimique des hydrocarbures etc. 



2) 0,6915 grm. de substance, bouillant à 147°— 160°, ont fourni 1,5695 grm. de 

 mélange de chlorure et de bromure d'argent. 



1,0835 grm. de ce mélange, traité par le chlore, ont donné 0,8930 grm. de chlorure 

 d'argent. 



En centièmes: 



Expériences. Théorie pour CaHjClBr^. 



1. 2. 

 Br = 72,60 71,71 71,91 



Cl = 12,33 14,45 15,95 



Ces résultats démontrent que les différentes combinaisons halogénées de l'éthylène 

 ainsi que le chlorure d'éthyle monochloré d'un côté et l'iodure de méthylène de l'autre — 

 se décomposent, lorsqu'ils sont mélangés — dans les conditions de mes expériences 

 au moins ') — indépendamment l'un de l'autre, et sans que leurs résidus se combinent. 



Il est digne d'être remarqué que dans les combinaisons halogénées de l'éthylène, la 

 possibilité de l'union double de deux atomes de carbone du résidu hydrocarboné étant don- 

 née, dès que les deux atomes de l'élément halogène s'en séparent, ces composés perdent 

 facilement tout leur halogène, tandis que, dans les mêmes conditions, le chlorure d'éthyle 

 monochloré perd les éléments de l'acide chlorhydrique , c'est-à-dire les deux atomes, dont 

 la séparation permet à deux atomes de carbone de la molécule de se souder aussi doublement. 



Je veux remarquer en terminant que, pour éclaircir la question de la possibilité de l'exi- 

 stence de l'éthylidène CHg — CH, de celle du propylène et du butylène ayant la structure 

 (СН2)з et (CH2)4, il serait intéressant d'étudier les produits de l'électrolyse des isosucci- 

 nates, des pyrotartrates dérivés de l'acide СО (HO) — (СН2)з — СО (НО) et des adipates 

 СО (HO) — (CH2)4 — СО (HO). La variété en question de l'acide pyrotartrique reste encore 

 à découvrir. Il n'est pas impossible cependant qu'elle puisse être obtenue par la belle 

 méthode synthétique, dont M. Wislicenus s'est servi pour préparer l'acide adipique, si 

 l'on emploi un mélange de quantités équivalentes de l'acide iodacétique et de la variété 

 de l'acide iodopropionique possédant la structure CHa I — CHg — СО (HO). 



St.-Pétersbourg, le 20 avril 1870. 



1) Il n'est pas imposible, en ce qui concerne le chlo- 

 rure d'éthyle monochloré, que ce résultat soit amené par 

 la différence des températures , auxquelles s'effectue la 



décomposition de ce chlorure d'un côté et de l'iodure de 

 méthylène — de l'autre. 



