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P ARROT, 



essentiel du cristal, nous trouverons dans la congélation de l'eau imprégnée 

 de sels ou d'autres matières soluble» dans ce liquide, l'origine de la vraie 

 cristallisation. J'ai prouvé autrefois que de l'eau imprégnée de sel et gelée 

 contient (contre l'opinion ordinaire d'alors) une petite portion de sel et 

 d'autant plus que la gelée a été plus forte, même après que cette glace a 

 été lavée dans plusieurs eaux à la température 0, et que cette glace com- 

 pacte et parfaitement transparente est composée de couches alternantes qur 

 contiennent des perlions inégales de sel , inégalité qui me paraît être la 

 cause du clivage et de tous les phénomènes optiques particuliers aux cristaux. 



S. 105. 



Lorsque enfin l'eau salée et totalement gelée laisse des cristaux cubiques 

 au centre de la masse où il ne se trouve plus que l'air expulsé de l'eau, 

 ces cristaux sont composés du sel et d'une grande quantité d'eau et ils fon- 

 dent dès que la température s'élève de quelques degrés. Nous devons re- 

 garder cette eau solidifiée comme eau de cristallisation et en revanche con- 

 sidérer toute eau consolidée avec la substance saline, comme la cause de la 

 cristallisation, c'est-à-dire d'un procès qui compose un corps de lamelles 

 hétérogènes, non relativement aux substances mêmes, mais relativement à 

 la différente proportion dans laquelle l'eau et le sel pur y sont mêlés. 

 C'est ainsi que nous avons trouvé dans les expériences sur les végétations 

 ,de l'argent, des cristaux d'argent produits par l'alliage de mercure, dont une 

 partie avait été oxidée pour précipiter l'argent dissous dans un acide et 

 l'autre solidifiée avec l'argent. 



%• 106. 



Ainsi nous posons en thèse que le cristal provient d'un sel dissout 

 dans un liquide avec un superflu de ce liquide, superflu qui, en disparais- 

 sant de manière ou d'autre, laisse une masse qui ne peut plus être liquide 

 à la température à laquelle elle se trouve et est composée de couches al- 



