Ueber den Sinus communis und die Valvulae der Venae cardiacae etc. 63 



Resultate. 



1) Die Duplicität der Vena cava superior beim Menschen ist höchst wahrscheinlich 

 seit mehr als 200 Jahren bekannt. 



2) Die Zahl der bis jetzt bekannt gewordenen Fälle übersteigt selbst bei Mitrechnung 

 der zweifelhaften Fälle und bei Zuschlag einer Summe für die in der Literatur vielleicht 

 noch verzeichneten, mir unzugänglichen Fälle, kaum ein halbes Hundert. Trotzdem scheint 

 ihr Vorkommen doch nicht so selten zu sein, weil bei geflissentlich vorgenommenen Unter- 

 suchungen in dem von mir dirigirten Institute in kurzer Zeit 4 Fälle vorkamen. 



3) Ihr Vorkommen beschränkt sich keineswegs auf die Monstra, sondern dehnt sich 

 auch auf normal gebildete oder doch nur durch Krankheit von der Norm abweichend ge- 

 staltete Körper aus. Rechnet man von den ersteren die Doppelmonstra ab, so ergiebt sich 

 aus der Summe der sicheren Fälle, dass die Duplicität der Vena cava superior bei den Mons- 

 tra in -+- %, bei den Nichtmonstra in — */ d. i. bei den letzteren sogar häufiger vorkomme 

 als bei den ersteren. 



4) Die mit Duplicität der Vena cava superior vorgekommenen, sehr seltenen oder 

 doch ungewöhnlichen Bildungen sind: Bei Nichtmonstra: Hygromata cystica congenita 

 (Gruber — 3. Fall); Mangel der Vena coronaria magna cordis (Murray). Bei Monstra: 

 Hemicephalie (Otto — 1. Fall, Heppner); vordere Brust- und Bauchspalte mit Vorlage- 

 rung des Herzens und der Verdauungsorgane (Bock); Ectopia cordis (Büttner- Weese); par- 

 tielle oder totale Transposition der Organe (Martin, Valleix, Marchessaux); Herzfehler, die 

 im Vorkommen eines einzigen Atrium (Ring, Breschet — 2. Fall, Martin, Valleix, Bock) 

 oder eines einzigen Ventrikels (Breschet — 1. u. 2. Fall), in einem mehr oder weniger 

 defecten Septum ventriculorum (Valleix, Marshall — 2. Fall, Gruber — 2. Fall, Bock); in 

 Mangel einer unmittelbaren Communication des Ventriculus pulmonalis (Valleix) oder des 

 Ventriculus aorticus mit dem Atrium (Gruber — 2. Fall) bestanden; Milz-Mangel (Martin, 

 Valleix); ungewöhnliche Gefässanomalien, als: Verlauf des Arcus aortae über den Bron- 

 chus dexter (Breschet — 1. Fall, Gruber — 1. Fall), Existenz der Aorta als Aorta ascen- 

 dens allein, die sich in die Arteria carotis dextra und sinistra theilt, während die Arteria 

 pulmonalis communis, nach Abgabe der Arteria pulmonalis dextra und sinistra, der Arteria 

 subclavia dextra und sinistra, wovon erstere hinter der Trachea und dem Oesophagus nach 

 rechts verläuft, in die Aorta descendens sich fortsetzt (Gruber — 2. Fall), Existenz einer 

 einzigen Arteria coronaria cordis (dextra) (Gruber — 2. Fall), hohe Vereinigung der Venae 

 iliacae communes zur Vena cava inferior (Gruber — 2. Fall), unmittelbare Einmündung 

 des Stammes der Venae hepaticae in das Herz (Martin), Mangel der Vena coronaria magna 

 cordis (Bock); Hemmungsbildung des Mesenterium und Rudiment der Vasa omphalo-mese- 

 raica (Heppner). 



5) Die Duplicität der Vena cava superior scheint häufiger beim männlichen Geschlechte 

 als bei dem weiblichen vorzukommen. 



6) Bei derselben entsteht in der Regel jede Vena cava superior aus der Vereinigung 



