Ich betrachte die Harze im Allgemeinen als verharzte ätherische üele 

 (oxydirte Kohlenwasserstoffe), bei deren Bildung in der Natur die Fett- 

 arten der Pflanzen "-) die Rolle der elektronegativen Beslandtheile (Retin- 

 Säuren), die Protein-Substanzen die elektropositiven (Amide) spielen und 

 somit Complexe bilden, die man in ihrem Entstehungsmomenle 

 vielleicht als: Retinamide collectiv bezeichnen könnte? Diese An- 

 sicht wird zum Theil durch die chemische Zersetzung gerechtfertigt, indem 

 wir bei der trockenen Destillation, sowohl der ätherischen als der fetten 

 Oele, meistens dieselben Producte, nämlich: Elayl - Leuchtgas, Wasser 

 und Brand -Harze (Amidverbindungen) erhalten. Setzen wir diese Ver- 

 gleiche fort, so finden wir, dass viele ätherische und fette Oele die Eigen- 

 schaft gemein haben, in weingeistigen Verbindungen durch Wasser getrübt 

 zu werden; dass die Schleimharze (meistens die Gebilde unvollsländig 

 zersetzter Fetlarten) die Bildung von Essigsäure mit mehreren ätherischen 

 Oelen theilen. Durch die langsame Oxydation an der Lufl und die hohe 

 Temperatur der tropischen Zonen bilden viele Harze ihre elektronegativen 

 Bestandtheile in die Atome der Benzoe- und Zimml- Säure aus, wie wir 

 es bei Benzoe, bei'm Olivenharz, bei'm Xanthorrheaharz und Slorax finden : 

 es entsteht nebenbei noch saueres Wasser, welches die halbverliarzliMi 

 Oele zum Theil suspendirt enlhäll, durch die Snbslanz der Rinde und die 

 Prosenchymzellen in das Holz dringt, und wenn dieses als Brell der Harz- 

 Tanne, der Kiefer, des Olivenholzes, des Myroxylon-. (JukJ:»--. des San- 



*) Feit, Stearin, Pariissin, VVaclis, Pnlmwiiclis. Succylstiurc, Boriisleiii sind Glicdi r . ni. i K. II.- 



