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SUR LA TRANSFORMATION 



DE LA 



MORPHINE EN CODÉINE 



ET EN BASES HOMOLOGUES 



Par M. GRIMAUX 



Professeur agrégé à la Faculté de médecine. 



M. E. Grimaux a présenté récemment à l'Académie des 

 sciences, un travail sur la morphine, et a observé la formation 

 de bases dérivées de cet alcaloïde, qui fourniront de nouveaux 

 sujets d'étude aux physiologistes, et peut-être des ressources 

 précieuses à la thérapeutique. 



L'auteur remarquant que la morphine présente un certain 

 nombre des caractères du phénol, a pensé qu'elle remplit en 

 même temps la fonction d'alcaloïde et la fonction de phénol. 



Comme aux phénols correspondent des éthers, il a supposé 

 qu'il pourrait obtenir avec la morphine des dérivés analogues 

 véritables éthers de la morphine, et qui constitueraient des 

 bases nouvelles. 



Le phénol est, en effet, C 6 H 5 — OH. Quand on traite son 

 dérivé sodé C 6 H 5 0Na par un iodure de radical alcoolique, 

 l'iodure de méthyle CH 3 I par exemple, l'iode de l'iodure de 

 méthyle s'empare du sodium, et le résidu méthyle CH 3 en prend 

 la place, pour former le composé C 6 H 5 OCH 3 qui estl'éther mé- 

 thylique du phénol. 



Si l'idée de comparer la morphine au phénol était exacte, 

 une réaction analogue devait avoir lieu dans la morphine iodée 

 et l'iodure de méthyle, on obtiendrait un nouvel alcaloïde qui 

 serait à la morphine ce que le phénate de méthyle est au 

 phénol. 



C 6 H 5 OH C 6 H* OCH 3 



Phénol. Dérivé méthylique du phénol. 



C 17 H 18 AzO* (OH) C 17 H 18 AzO 2 (OCH 3 ) 



Morphine. Dérivé méthylique de la Morphine. 



D'un autre côté, M. Grimaux avait supposé que la codéine, à 



