350 A. GAUTIER. — LES ALCALOÏDES. 



judiciaires très regrettables soit pour bien établir l'autonomie 

 de ces divers corps et leur non identité avec les alcaloïdes 

 végétaux jusqu'ici connus. 



Lorsqu'après avoir traité par de l'alcool les matières cadavé- 

 riques alcalinisées on soumet la liqueur à la distillation, il 

 passe dans le récipient un alcaloïde qui aies plus grandes ana- 

 logies avec la conicine. 



Cette base que Selmi a observé dans diverses autres circons- 

 tances est liquide, volatile, soluble dans l'éther. Son odeur 

 vireuse de conicine rappelle un peu celle de la souris. Son 

 identité avec la conicine est loin d'être démontrée. 



Parmi les corps que l'éther enlève aux liqueurs alcalinisées, 

 on rencontre fréquemment des ptomaïnes réduisant l'acide 

 iodique, prenant une belle teinte jaune avec l'acide nitrique, 

 se teignant en rouge violacé par un mélange d'acide chlorhy- 

 drique et sulfurique, et laissant un résidu rosé lorsqu'on les 

 traite successivement par l'acide iodique et sulfurique, puis 

 qu'on sature les acides par du carbonate de soude. Toutes ces 

 réactions, sauf la réduction de l'acide iodique et la coloration 

 par l'acide nitrique (réactions qui pourraient être attribuées 

 aux impuretés) sont propres à la codéine. Mais la réaction de 

 Pellagri, qui ne colore pas les ptomaïnes, mais colore la mor- 

 phine et la codéïne, et le réactif de Erdmann permettent de 

 faire la distinction. 



Il est plus difficile de distinguer de la morphine les pto- 

 maïnes insolubles dans l'éther et solubles dans l'alcool amy- 

 lique. La réaction de Pellagari, le perchlorure de fer, et l'a- 

 cétate de plomb permettent de vérifier si l'on a affaire à de la 

 morphine. C'est ici surtout le cas de recourir aux expériences 

 physiologiques : la morphine ne tue que lentement et à dose 

 élevée, en stupéfiant l'animal et laissant les muscles impression- 

 nables au courant électriques, ce que ne font pas les ptomaïnes. 



On trouve parmi les ptomaïnes extraites par l'éther des subs- 

 tances qui, lorsqu'on les chauffe un peu avec l'acide sulfurique 

 concentré, ou mieux avec un mélange d'acide chlorhydrique et 

 sulfurique jusqu'à ce que le premier acide soit chassé, dévelop- 

 pent une odeur agréable rappelant la fleur d'oranger, la prune, 

 la fleur de pêcher. Cette réaction très sensible a été indiquée 

 pour l'atropine. On ne saurait, toutefois, confondre ces subs- 



