432 ANALYSES DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS, 



blos, la masse constituée par le second micromère et le macromère s'est al- 

 longée, et le premier micromère se subdivise en deux parties. 



L'œuf présente maintenant un grand micromère au pôle nutritif, et le pôle 

 de formation porte six sphérules distinctes d'un côté du globule polaire et un 

 autre sphérule plus grand de l'autre côté de ce globule. Ce dernier spliérule 

 aplati est en contact par une large surface avec le macromère (c'est sans 

 doute le deuxième micromère des stades précédents). 



L'histoire des stades précédents, montre qu'un micromère seulement est en 

 avant du globule polaire et que les six autres sont par conséquent postérieurs 

 à cette région. Le macromère seul deviendra la surface dorsale. Vingt-trois 

 minutes plus tard, les micromères postérieurs au globule polaire sont très 

 nombreux, ils forment une espèce de casque (l'ectoderme) qui coiffe le ma- 

 cromère. Le nombre de ces micromères, de ces cellules de l'ectoderme s'ac- 

 croît rapidement; si on examine l'œuf cinq heures et quinze minutes plus 

 tard, on voit que le bord antérieur du macromère est encore séparé du globule 

 polaire par un seul sphérule; le second micromère croît considérablement. 

 Enfin, une heure plus tard environ, les cellules de l'ectoderme sont devenues 

 très nombreuses, petites, et le macromère est presque caché par elles. 



Vingt-sept heures environ après l'imprégnation, les contours ont subi un 

 grand changement; Taxe le plus long est maintenant celui qui s'étend du 

 globule polaire au côté postérieur, et l'axe vertical, qui était le plus long, est 

 maintenant le plus court. En somme, le contour de l'embryon est elliptique. 

 Sur une coupe on voit en ce moment que le macromère est maintenant divisé 

 en deux larges sphérules presque entièrement recouvertes par l'ectoderme, 

 sauf une petite portion à la surface dorsale. Le globule polaire est mainte- 

 nant séparé du bord antérieur de l'ectoderme par quatre cellules plus petites 

 que celles qui sont du côté opposé. Un peu plus tard, tout l'endoderme est 

 recouvert par l'ectoderme. L'embryon présente en ce moment la forme dis- 

 coïdale, la surface dorsale et la surface ventrale sont aplaties et parallèles. 

 Les deux cellules de l'endoderme se divisent alors et sont au nombre de six. 

 Ces cellules foncées se voient à travers l'ectoderme plus transparent. Vers ce 

 stade environ ou un peu plus tôt, l'ectoderme et l'endoderme se séparent, et 

 il se fait une segmentation cavitaire, il se forme une cavité bien visible sur la 

 coupe. L'endoderme est alors divisé en larges sphérules formant une cou- 

 che qui s'infléchit vers l'ectoderme, de telle façon que la surface dorsale 

 n'est plus aplatie, mais en forme de soucoupe, formant ainsi une cavité large, 

 mais peu profonde, qui n'est autre chose que la cavité digestive primitive. La 

 surface ventrale de l'ectoderme présente des cils courts, et l'embryon est ca- 

 pable de tourner et de nager. 



Ce stade de l'embryon est le stade Gastruia (1). 



(I) M. Brooks fait remarquer que ce passage de l'embryon de l'huître par l'état de 

 Gastruia vient à l'appui de la théorie de M. Haeckel, et contredit, au contraire, celle de 

 M Salensky. Les phases évolutives précédentes et les suivantes sont celles qu'on a 

 observées sur tous les mollusques gastéropodes et lamellibranches. Leurs périodes 

 essentielles ont été décrites et figurées déjà par M. Davaine. (Mémoires et comptes- 

 rendus de la Société de Biologie, 1852.) 



