der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



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Es stehen uns also im Ganzen 27 Fälle zur Verfügung, welche ich 

 der Uebersichtlichkeit wegen in einer Tabelle zusammenstelle: 



Zahl 

 der 

 Fälle 



Geschlecht 

 und 

 Alter 



Ge- 

 schwister 



Beginn 



des 

 Leidens 



Can- 

 croid 



Bemerkungen. 



Mädchen 18 Jahre 

 6 



iml.Lebensj 



Knabe 



Mann 



Mann 



57. 



17 



22 





ii 



1. 



Ge- 



ii 



2. 



schwister 



ii 



2. 



Ge- 



ii 



2. 



schwister 



ii 



2. 



Mädchen 



ii 

 ii 

 ii 

 ii 



Mädchen 17 Jahre 

 Mann 40 „ 



8 Knaben 



Mann 24 Jahre 

 „ 22 „ 



( Ge- 

 j schwister 



) Ge- 



( schwister 



Ge- 

 schwister 



) Ge- 

 ( schwister 



im 16. Ja 

 im 



1. Lebens- 

 jahre 



im 1. Jahre 

 im 8.-9. J. 



im 1. Jahre 

 im 1. Jahre 



ja 



ja 

 ja 



ja 

 ja 



(Tod 25 J. alt, an 

 » Peritonealkrebs. 

 I Tod an multiplen 

 l Carcin., 13 J. alt. 



taubstumm, 

 multipl. Carcin. 



sichere 



An- 

 gaben 



ja 



4 mal 



ja 



Mutter an Krebs 

 gestorben. 



5 Mädch. derselben 

 I Eltern gesund, 

 |1 Knabe an Carci- 

 . nom gestorben, 

 beide Brüder sind 

 schwachsinnig, 

 2 Mädchen bald 

 nach der Geburt 

 gestorben. Vater 

 an Krebs ge- 

 storben. 



27 



13 weiblich 



14 männlich 



4 mal 

 je zwei; 

 lmal 

 drei; 

 lmal 

 acht; 



fast constant 

 in frühester 



Kindheit 

 (1.-2. Lebens- 

 jahr). 



19 



11 mal 



sicher 

 ja ; in 

 7 Fällen 

 fehlen 

 die An- 

 gaben 

 über den 

 Cha- 

 rakter 

 der Neu- 

 bildung. 



Versuchen wir nun im Anschluss an diese Fälle, und uns auf 

 die grundlegenden Schilderungen Kaposis stützend, einen Einblick in 

 die Pathologie dieses „Xeroderma pigmentosum" zu gewinnen, so lassen 

 sich folgende Hauptsätze aufstellen: 



Die Krankheit besteht in einer angeborenen ^Abnormität der Haut, 

 die zwar nicht bei der Geburt vorhanden ist, aber im ersten oder 



