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Jahres -Bericht 



Sämmtliche Reductionsversuche des Safrols verliefen resultatlos. 

 Es wurden weder mit Jodwasserstoff noch mit Phosphorpentasulfid wohl- 

 charakterisirte Reductionsproducte erhalten, der letztere Körper bewirkt 

 beim Erhitzen vollständige Verkohlung des Safrols. A etzkalk, Zinkstaub 

 und reducirtes Kupfer waren selbst bei schwacher Rothgluth, Kalium- 

 hydroxyd mit Eisenpulver einerseits und mit ameisensaurem Natrium 

 andererseits auch bei erhöhter Temperatur ohne Wirkung, ebenso wie 

 Natrium und Zinknatrium. Meist konnte das Safrol unverändert wieder- 

 gewonnen werden, in einzelnen Fällen, wie bei der Behandlung mit 

 Natrium, erhöhte sich der Siedepunkt ohne Aenderung der Zusammen- 

 setzung, in keinem Fall fand eine Reduction, Anlagerung von Wasser- 

 stoff oder ein Ersatz des Sauerstoffs durch Wasserstoff statt. Alle diese 

 Thatsachen führen zu dem Schluss, dass der Sauerstoff in der Molekel 

 des Safrols ungewöhnlich fest gebunden ist. 



Ebensowenig wie die Reduction des Safrols gelang die Darstellung 

 einer Nitro-Verbindung oder einer Sulfonsäure. 



Beim Vermischen mit rauchender Salpetersäure entzündet sich das 

 Safrol, weniger conc. Säure von 30 pCt. wirkt in der Kälte nicht, da- 

 gegen bei 50 — 60° sehr energisch ein. Wird sie mit gleichen Theilen 

 Wasser verdünnt, so nimmt das Safrol beim Erwärmen bis auf 60° C. 

 eine schon von Bonastre beobachtete charakteristische rothe Farbe an, 

 es setzt ein rotb.es Harz ab und es entsteht neben Kohlensäure nur Oxal- 

 säure. Bei längerem Erwärmen mit dieser verdünnten Salpetersäure 

 wird das Safrol vollständig zu Kohlensäure und Oxalsäure oxydirt. 



Ebenso energisch wirkt eine gesättigte Lösung von Kalium-Perman- 

 ganat ein unter heftiger Entwicklung von Kohlensäure, während inter- 

 mediäre Oxydationsproducte kaum auftreten. Anders gestaltete sich 

 diese Einwirkung, als die Kalium-Permanganat-Lösung mit dem vierfachen 

 Volumen Wasser verdünnt und allmählich unter starkem Durchschütteln 

 dem Safrol zugesetzt wurde. Bei Anwendung grösserer Mengen über 

 300 gr des letzteren wurden als Oxydationsproducte erhalten: Kohlen- 

 säure, Oxalsäure, Ameisensäure und Propionsäure, deren Identität durch 

 Analyse der Kalksalze bezw. der Bleisalze ausser Zweifel gestellt 

 wurde. 



Neben diesen Säuren wurde in geringer Menge, aus 300 gr Safrol 

 nur 1,5 gr, ein nicht flüchtiges intermediäres Oxydationsproduct von 

 neutraler Beschaffenheit erhalten. Es war im warmen Wasser, Alcohol 

 und Aether löslich und wurde daraus als eine krystallinische Masse von 

 mikroskopischen rhombischen Prismen erhalten, deren Schmelzpunkt 

 constant bei 59° lag. Dieser Körper ist nicht flüchtig, er färbt sich 

 schon beim Erhitzen auf 100° gelb und wird bei weiterer Erhöhung der 

 Temperatur bei 120° endlich unter Schwärzung zersetzt, indem sich 



