der Sclües. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



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225° und sublimirt unzersetzt. Seinem chemischen Verhalten nach gleicht 

 es sehr dem a-Oxychinolin und löst sich gleich letzterem in Alkalien 

 und Säuren unter Bildung von Salzen. Durch Destillation des Oxy- 

 cinnolins mit Zinkstaub wurde ein Oel erhalten, das nach Nicotin und 

 Chinolin riecht, sich leicht in Säuren unter Bildung von Salzen löst, 

 und dessen Identität mit dem Cinnolin C 8 H 6 N 2 durch weitere Versuche 

 festzustellen ist. Die angeführten Reactionen eröffnen die Möglichkeit, 

 durch Ausdehnung derselben auf analoge Diazoverbindungen zur Dar- 

 stellung zahlreicher Cinnolinderivate zu gelangen. 



Herr Geh. Rath Professor Dr. Göppert sprach in der Sitzung vom 

 27. Juni 



über oberitalienische Gärten, 



speciell über jene von Monte Carlo, Mentone u. s. w. auf Grund von 

 Mittheilungen und unter Vorlage einer grossen Anzahl sehr gelungener 

 Photographien, welche er von seinem Schüler, dem Professor und Director 

 der ersten Academia agraria in Modena, Herrn Dr. Penzig, einem ge- 

 borenen Breslauer, erhalten hatte. Ein diesen Mittheilungen zu Grunde 

 liegender Vortrag des Herrn Professor Dr. Penzig ist inzwischen in der 

 Zeitschrift „Die Natur" zum Abdruck gelangt. 



Herr Professor Dr. Pol eck theilte in derselben Sitzung 



die Resultate einer chemischen Untersuchung des Jalapins 



mit, welche in dem unter seiner Leitung stehenden Laboratorium des 

 pharmaceutischen Instituts von Herrn Dr. Samelson ausgeführt 

 worden war. 



Das Jalapin, ein harzartiges Glycosid, welches in den Knollen von 

 Ipomoea orizabensis Ledanois enthalten ist und diesen durch Alcohol 

 entzogen werden kann, ist mehrfach Gegenstand chemischer Arbeiten 

 gewesen. Die erste eingehendere Untersuchung rührt von Meyer her, 

 welcher dem Körper den wenig geeigneten Namen Jalapin gab, dann war 

 es Spirgatis, welcher zuerst die Identität des Jalapins mit dem in 

 den Knollen von Convolvulus Scammonia L. vorhandenen Scammonin 

 nachwies. 



Samelson gelangte in seiner Arbeit zu nachstehenden, von den 

 früheren Untersuchungen abweichenden Resultaten. 



Die Analyse des nach bekannten Methoden rein dargestellten Gly- 

 cosids führte zu der von Meyer gefundenen Elementar-Zusammensetzung 

 und zu derselben Formel C 34 H 56 0 16 , welche ihre volle Bestätigung in 

 der Zusammensetzung der Derivate findet. Das Jalapin wird durch Be- 

 handeln mit Barytwasser in der Siedhitze gelöst und geht in das Baryum- 

 salz der Jalapinsäure über, deren Zusammensetzung C 17 H 30 O 9 durch die 



