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Jahres - Bericht 



Analyse ihres Baryum- und ihres Bleisalzes festgestellt und deren Ent- 

 stehung durch die Gleichung 



C 34 H 56°i6 + 2Ba(OH) 2 = 2C 17 H 28 09Ba -f- 2H 2 0 

 Jalapin Jalapinsaures Baryum 



ausgedrückt wird. 



Es ist daher das Jalapin das Anhydrid der zweibasischen Jalapin- 

 säure, deren Salze, wie sie selbst, sämmtlich in Wasser löslich sind- 

 Diese einfachen Beziehungen zwischen Jalapin und Jalapinsäure sind 

 von den früheren Forschern nicht erkannt worden. 



Wenn Jalapin in kleinen Portionen mit verdünnter Salzsäure be- 

 handelt wird, so wird es in Traubenzucker, Dextrose, deren Chlornatrium- 

 Verbindung in schönen Krystallen erhalten wurde, und in einen, in Wasser 

 unlöslichen harzartigen Körper, das Jalapinol, gespalten, welches aus 

 Alcohol in langen feinen Nadeln krystallisirt und bei ca. 63° schmilzt. 

 Die Analyse desselben führt zu der Formel C 16 H 30 O 3 -+- y 2 H 2 0. 



Das Jalapinol besitzt alle Eigenschaften eines Aldehyds. Es ist in 

 Wasser unlöslich, leicht löslich in Alcohol und Aether. Eine frisch 

 bereitete alcoholische Lösung reagirt neutral, nach längerem Stehen an 

 der Luft aber sauer. Es reducirt ammoniakalische Silberlösung, indem 

 sich schon bei gewöhnlicher Temperatur nach einiger Zeit ein metallischer 

 Silberspiegel bildet. Es verbindet sich mit saurem, schwefligsaurem 

 Kalium zu eiuer krystallisirten Verbindung, deren Zusammensetzung auf 

 Grund der Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Schwefelbestimmung durch die 

 Formel C 16 H 30 0 3 HKS0 3 ihren Ausdruck findet. Es scheint auch eine 

 für die Aldehyde charakteristische Blausäureverbindung zu geben. 



Die Aldehydnatur des Jalapinols geht aber zweifellos aus seinem 

 Verhalten gegen alcoholische Lösung von Kaliumhydroxyd hervor, durch 

 deren Einwirkung die Aldehyde die ihnen entsprechenden Säuren und 

 Alcohole liefern. Dies war hier der Fall. Durch Aufnahme von ein 

 Atom Sauerstoff entstand einerseits die zweibasische Jalapinolsäure, 

 C l6 H 30 O 4 , und andererseits Isobutylalcohol, C 4 H 10 O 15 neben einem in- 

 differenten Harz, welches sich wahrscheinlich, analog dem Acet- Aldehyd- 

 harz, durch eine Polymerisation des Jalapinols bildete. 



Die Zusammensetzung der Jalapinolsäure wurde durch die Analysen 

 des Baryum- und Silbersalzes festgestellt. Die freie Säure ist in Wasser- 

 unlöslich, leicht löslich in Alcohol und Aether, aus deren Lösungen sie 

 in weissen Nadeln krystallisirt, welche bei 64° schmelzen. 



Durch Kaliumpermanganat wurde das Jalapinol zu einer flüchtigen 

 flüssigen Säure, der Isobuttersäure, C 4 H 8 0 2 , und zu einer festen, flüch- 

 tigen Säure, der Oxyisobuttersäure, C 4 H 8 0 3 , oxydirt. Andere Oxy- 

 dationsproduete traten dabei nicht auf. Beide Säuren wurden durch die 

 Analyse ihrer Baryum- und Silbersalze identificirt. Die Oxyisobutter- 



