der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



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säure ist zweifellos Oxydationsproduct der in erster Linie entstandenen 

 Isobuttersäure. Diese glatte Oxydation des Jalapinols zu Isobuttersäure 

 erklärt in befriedigender Weise das Auftreten des Isobutylalcohols bei 

 der Behandlung des Jalapinols mit Kaliumhydroxyd. Man kann in der 

 That das Jalapinol als Tetrabutylaldehyd ansehen, welchem bei seiner 

 Darstellung aus dem Jalapin durch die Behandlung mit Salzsäure eine 

 Molekel Wasser entzogen worden ist, analog der Entstehung des Croton- 

 aldehyds aus zwei Molekeln Acetaldehyd. Während ein Theil des Jala- 

 pinols durch Kaliumhydroxyd unter Aufnahme von einem Atom Sauerstoff 

 in Jalapinolsäure übergeführt wurde, wurde ein anderer Theil unter 

 Aufnahme von einer Molekel Wasser zu 4 Molekel Isobutylalcohol 

 reducirt, dessen Identität durch den Geruch und Siedepunkt nachgewiesen 

 wurde, da er nach seiner Entwässerung durch Chlorcalcium und wasser- 

 freies Kupfersulfat zum grössten Theil bei ca. 109° C. destillirte, aber 

 nur in verhältnissmässig geringer Menge erhalten wurde, so dass Analyse 

 und dampfdichte Bestimmung späteren Versuchen vorbehalten wird. 



Während bei der Oxydation des Jalapinols mit Kaliumpermanganat 

 nur Iso- und Oxyisobuttersäure erhalten wurden, trat bei der gleichen 

 Behandlung des Jalapins neben diesen Säuren auch noch Oxalsäure auf, 

 deren Entstehung sich leicht aus der Anwesenheit der Zuckermolekel 

 in diesem Glycosid erklärt. Wurde dagegen das Jalapin mit rauchender 

 Salpetersäure oxydirt, so wurden Kohlensäure, Isobuttersäure und die 

 bereits von Mayer beobachtete Ipomsäure, C 10 H 18 O 4 , erhalten. Letztere 

 ist mit der Adipinsäure zwar isomer, aber nicht identisch, und bleibt die 

 Feststellung ihrer chemischen Structur weiteren Versuchen vorbehalten. 

 Die Identität dieser Oxydationsproducte des Jalapins wurde durch die 

 Analyse der Calcium-, Kupfer- und Silbersalze festgestellt. 



Die Resultate der Arbeit lassen sich kürz dahin zusammenfassen, 

 dass das Jalapin das Anhydrid der Jalapinsäure ist und durch Säuren in 

 Jalapinol und Traubenzucker zerlegt wird. Das Jalapinol ist ein Alde- 

 hyd, welches durch Kaliumhydroxyd einerseits in Jalapinolsäure und 

 andererseits in Isobutylalcohol übergeführt wird. Die Oxydationsproducte 

 des Jalapins nnd des Jalapinols sind vorzugsweise Iso- und Oxyiso- 

 buttersäure. 



Die analytischen Daten befinden sich in der Inaugural - Dissertation 

 des Dr. Samelson, Breslau 1883. 



Herr Geheimer Bergrath Professor Dr. Römer berichtete in der 

 Sitzung vom 24. October 

 über das Vorkommen eines grossen Geschiebes in der Steinkohle des 

 Carolinen-Flötzes bei Hohenloliehütte in Oberschlesien. 



Solche fremdartige Körper in der Steinkohle gehören zu den sel- 

 tensten Erscheinungen und bei der ziemlich allgemein geltenden Vor- 



