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Jahres - Bericht 



eonstatiren. Auch die Aethyldiacetsäure bindet Jod, nicht aber, wie 

 mir schien, die freie Acetessigsäure. *) 



Im Beginne dieser Untersuchungen sah ich mich veranlasst, mit dem 

 jodbindenden Harne die Th. Weyrsche Kreatininreaction vorzunehmen. 

 Ich erlaube mir dieselbe Ihnen hier mit einem normalen Urine vorzuführen. 

 Man setzt zu etwa 6 ccm der Untersuchungsflüssigkeit zwei bis drei 

 Tropfen kalt gesättigte Nitroprussidnatriumlösung und etwa vier Tropfen 

 33°/ 0 Kali- oder Natronlauge. Sie sehen, meine Herren, eine dunkelbraune 

 Färbung eintreten, welche jedoch nach kurzer Zeit in die strohgelbe 

 Farbe übergeht, wie sie einer verdünnten, alkalischen Nitroprussidnatrium- 

 lösung eigenthümlich ist. Beim Neutralisiren mit Eisessig soll man eine 

 grünlich-gelbe Farbe erhalten. Der grüne Farbenton ist jedoch nach 

 meinen Erfahrungen nur unter gewissen Verhältnissen zu beobachten und 

 beruht wahrscheinlich auf einer schon eintretenden Zersetzung des Nitro- 

 prussidnatriums und Bildung von Berliner Blau, welche man, wie 

 Salkowski gezeigt hat, durch Erhitzen der essigsauren Lösung sehr 

 begünstigen kann. 



Ich nahm die eben demonstrirte Probe mit unserem stark j od bindenden 

 Harne vor, in der Erwartung, in der alkalischen Lösung eine wenig 

 ausgesprochene Färbung zu erhalten, da der Harn der Diabetiker 

 bekanntermassen nur sehr wenig Kreatinin enthält. Das Gegentheil war 

 jedoch der Fall; auch bei zehnfacher Verdünnung nahm das Gemisch, 

 mit Nitroprussidnatrium und Natronlauge versetzt, noch höchst intensiv 

 braunrothe Farbe an und verfärbte sich auch viel langsamer, als normaler 

 Harn unter gleichen Verhältnissen. Vielmehr trat unter Abscheidung von 

 Eisenoxyd und Ausstossung verschiedener gasförmiger Verbindungen 

 (darunter Ammoniak) nach kurzer Zeit Zersetzung ein. Noch auffälliger 

 war es jedoch, dass, wenn man nach Zufügung von Natronlauge alsbald 

 mit Essigsäure neutralisirte, der Harn sich nicht aufhellte, sondern eine 

 womöglich noch dunklere und dabei neue Farbennüance zeigte, welche 

 im Harn selbst sich als Purpurfarbe, beim Verdünnen als ein schönes 

 Carmoisin präsentirte. 



Es lag natürlich nahe, diese aussergewöhnliche Reaction auf den 

 Gehalt des Harns an Aceton und acetessigsaurem Salz zu beziehen. In 



x ) Als Anhaltepunkt für eine genauere Untersuchung dieser Verhältnisse, 

 welche ich aus äusseren Gründen selbst nicht mehr vornehmen kann, bemerke 

 ich hier Folgendes: Es ist wahrscheinlich, dass in der CH 2 -Gruppe der Acetessig- 

 säure resp. Aethyldiacetsäure 2 Wasserstoffatome durch 2 Jodatome substituirt 

 werden und sich selbst mit 2 weiteren Jodatomen zu Jodwasserstoffsäure ver- 

 binden. Da aber das entstehende Substitutionsproduct schon durch ganz schwache 

 Säuren zersetzt, resp. seine fernere Bildung eingeschränkt wird, so wird bei 

 derartigen Versuchen für Neutralisation des jeweils entstehenden Jodwasserstoff 

 Sorge zu tragen sein, doch so, dass keine Bedingungen zur Entstehung von 

 Jodoform gegeben werden. Als Reagens auf freies Jod ist bei diesen Versuchen 

 die Amylumreaction nicht verwendbar, sondern nur die Schwefelkohlenstoffprobe. 



